3-(6-bromo-3-((3-(tert-butyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)methyl)-2-fluorophenoxy)-5-chlorobenzonitrile | 1095279-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(6-bromo-3-((3-(tert-butyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)methyl)-2-fluorophenoxy)-5-chlorobenzonitrile
• CAS: 1095279-60-9
• 化学式: C₂₄H₁₉BrClFN₄O₂
• 分子量: 529.796
• InChiKey: SXXVJXKQFPNSDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-bromo-3-((3-(tert-butyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)methyl)-2-fluorophenoxy)-5-chlorobenzonitrile 在 甲烷磺酸 、 三氟乙酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20090012034A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-溴-3-(溴甲基)-2-氟苯氧基)-5-氯苯甲腈 、 1,3-Dihydro-3-tert-butyl-1,3-dihydro-imidazo[4, 5-b]pyridin-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以72%的产率得到3-(6-bromo-3-((3-(tert-butyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)methyl)-2-fluorophenoxy)-5-chlorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20090012034A1