2-(4-(6-chloro-3-(2-(diethylamino)-2-oxoethyl)imidazol[1,2-a]pyridin-2-yl)phenoxy)ethyl acetate | 1040086-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(6-chloro-3-(2-(diethylamino)-2-oxoethyl)imidazol[1,2-a]pyridin-2-yl)phenoxy)ethyl acetate
• CAS: 1040086-35-8
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₃O₄
• 分子量: 443.93
• InChiKey: ULEWZXFZYILLHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(6-chloro-3-(2-(diethylamino)-2-oxoethyl)imidazol[1,2-a]pyridin-2-yl)phenoxy)ethyl acetate 在 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到2-(6-chloro-2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)imidazol[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的[18F]咪唑并[1,2-a]吡啶和[18F]吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成及生物学评价，用于使用正电子发射断层扫描术研究外周苯并二氮杂receptor受体。

  摘要：

  氟乙氧基和氟丙氧基取代的2-（6-氯-2-苯基）咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）-N，N-二乙基乙酰胺8（PBR102）和12（PBR111）和2-苯基-合成了5,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基）-N，N-二乙基乙酰胺15（PBR099）和18（PBR146），发现它们对外围苯并二氮杂receptor受体具有很高的体外亲和力和选择性（PBRs）与中央苯二氮杂receptor受体（CBRs）相比。由对甲苯磺酰基前体以50-85％的放射化学收率制备相应的放射性标记化合物[（18）F] 8 [（18）F] 12，[（18）F] 15和[（18）F] 18 。在大鼠的生物分布研究中，[（18）F] PBR化合物的放射性分布与已知的PBR定位平行。在嗅球中 放射性吸收高于大脑其他部位，PK11195和Ro 5-4864能够显着抑制[（18）F] 12，而这些既定的PBR药物对吸收的药理作用很少或没有[（18）F]

  DOI：

  10.1021/jm7014556
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-chloro-2-(4-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-diethylacetamide 、 2-溴乙基乙酸酯 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-(6-chloro-3-(2-(diethylamino)-2-oxoethyl)imidazol[1,2-a]pyridin-2-yl)phenoxy)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  取代的[18F]咪唑并[1,2-a]吡啶和[18F]吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成及生物学评价，用于使用正电子发射断层扫描术研究外周苯并二氮杂receptor受体。

  摘要：

  氟乙氧基和氟丙氧基取代的2-（6-氯-2-苯基）咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）-N，N-二乙基乙酰胺8（PBR102）和12（PBR111）和2-苯基-合成了5,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基）-N，N-二乙基乙酰胺15（PBR099）和18（PBR146），发现它们对外围苯并二氮杂receptor受体具有很高的体外亲和力和选择性（PBRs）与中央苯二氮杂receptor受体（CBRs）相比。由对甲苯磺酰基前体以50-85％的放射化学收率制备相应的放射性标记化合物[（18）F] 8 [（18）F] 12，[（18）F] 15和[（18）F] 18 。在大鼠的生物分布研究中，[（18）F] PBR化合物的放射性分布与已知的PBR定位平行。在嗅球中 放射性吸收高于大脑其他部位，PK11195和Ro 5-4864能够显着抑制[（18）F] 12，而这些既定的PBR药物对吸收的药理作用很少或没有[（18）F]

  DOI：

  10.1021/jm7014556