1-(3-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoylamino)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid | 1807607-72-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoylamino)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-((4-Methyl-3-((4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl)amino)benzoyl)amino)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid；1-[3-[[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzoyl]amino]-5-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1807607-72-2
• 化学式: C₂₈H₂₀F₃N₇O₃
• 分子量: 559.507
• InChiKey: UOTFILZVVPQYTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-硝基三氟甲苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoylamino)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Investigations into the Potential Role of Metabolites on the Anti-Leukemic Activity of Imatinib, Nilotinib and Midostaurin

  摘要：

  药物的功效和副作用不仅仅反映了母化合物的生化和药效特性，而且通常包括母化合物和活性代谢物之间的协同效应。已经合成和评估了伊马替尼、尼洛替尼和米多斯他林的代谢物，以比较它们作为蛋白激酶抑制剂的特性与母药的区别。伊马替尼的N-去甲基代谢物作为BCR-ABL1激酶抑制剂的活性明显低于伊马替尼，这解释了为什么产生高水平该代谢物的患者在慢性髓细胞白血病（CML）治疗中显示相对较低的反应率。伊马替尼和尼洛替尼的羟甲基苯和N-氧代谢物作为BCR-ABL1抑制剂的活性很弱，不太可能在CML中发挥作用。米多斯他林的3-(R)-HO-代谢物在长期用药后显示出明显的积累，并且除了FLT3的突变形式外，还强力抑制PDPK1和VEGFR2激酶（IC50值

  DOI：

  10.2533/chimia.2019.561