3,4-二氯-4-甲基-2-戊酮 | 91524-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二氯-4-甲基-2-戊酮
• 英文名称: 2-methyl-1,2-dichloropropyl methyl ketone
• 英文别名: 3,4-Dichlor-4-methyl-2-pentanon；3,4-dichloro-4-methyl-pentan-2-one；3,4-Dichlor-4-methyl-pentan-2-on；Mesityloxyd-dichlorid；Methyl-(α.β-dichlor-isobutyl)-keton；3,4-Dichloro-4-methylpentan-2-one
• CAS: 91524-41-3
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O
• 分子量: 169.051
• InChiKey: PBZWTVSXBIFNDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-75 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.170 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯-4-甲基-2-戊酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 3-chloro-4-methylpent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  用环氧乙烷和卤化钠氧化α，β-烯酮和烯烃：方便的实验室方法制备的氯和溴

  摘要：

  酮和氯化钠或溴化钠的混合物分别提供氯或溴的溶液。这些溶液有效地将氯和溴添加到α，β-烯酮和烯烃中。该方法提供了有时难以制备的3-烷基-2-卤代-2-环烯酮的提高的产率。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00295-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 Oxone 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-二氯-4-甲基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  用环氧乙烷和卤化钠氧化α，β-烯酮和烯烃：方便的实验室方法制备的氯和溴

  摘要：

  酮和氯化钠或溴化钠的混合物分别提供氯或溴的溶液。这些溶液有效地将氯和溴添加到α，β-烯酮和烯烃中。该方法提供了有时难以制备的3-烷基-2-卤代-2-环烯酮的提高的产率。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00295-x

文献信息

• Keul, Helmut; Pfeffer, Bernd; Griesbaum, Karl, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2193 - 2204
  作者：Keul, Helmut、Pfeffer, Bernd、Griesbaum, Karl

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Aromatic and Unsaturated Compounds with the Potassium Permanganate/HCl (HBr) Acetonitrile Reagent
  作者：Lilian Kao Liu、Ching-Shan Lin

  DOI：10.1002/jccs.199600010

  日期：1996.2

  AbstractAddition of hydrochloric or hydrobromic acid to a solution of potassium permanganate in acetonitrile produced a homogeneous mixture, which is suitable for laboratory chlorination or bromination, respectively. Aromatic compounds more reactive than alkylbenzenes can be chlorinated or brominated without additional catalyst. Alkenes and alkynes give the corresponding vicinal dihaloalkanes and vinyl halides. All reactions complete within two hours under mild condition (25‐60 °C) with excellent to moderate yields.
• Tischtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 403,404
  作者：Tischtschenko

  DOI：——

  日期：——
• Pauly; Lieck, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 503
  作者：Pauly、Lieck

  DOI：——

  日期：——
• Doeuvre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4>39, p. 1599
  作者：Doeuvre

  DOI：——

  日期：——