癸酸正丁酯 | 30673-36-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 癸酸正丁酯
• 中文别名: 癸酸丁酯
• 英文名称: butyl decanoate
• 英文别名: butyl caprate；n-butyl decanoate
• CAS: 30673-36-0
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: ZRNCNTSXSYXHOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123 °C / 4mmHg
• 密度：
  0.86 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  136°C
• LogP：
  5.21-5.78
• 保留指数：
  1570;1571;1575;1569;1575;1568;1575
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，并且没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封并存放在阴凉、干燥处，同时确保工作环境中具有良好通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 癸酸丁酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Butyl caprate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Butyl caprate
别名
: C14H28O2
分子式
: 228.37 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.86 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 癸酸正丁酯 在 lanthanum complex grafted upon hydrotalcite 作用下， 反应 8.0h， 以55%的产率得到癸酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Transesterification catalyzed by lanthanum complex grafted upon hydrotalcite as a macroligand

  摘要：

  Lanthanum species grafted upon hydrotalcite(HT) catalyzed transesterification of various esters in methanol solution. In this system, HT acted as a macroligand for lanthanum species through the complexation of the surface hydroxyl group of HT. HT-like compound containing La(III) in its brucite layer and simple La(III) salts showed low and/or no catalytic activity for the transesterification. The combined system of lanthanum ion and HT (La/HT) was important for demonstrating the catalytic activity. Moreover, the activity of the La/HT catalyst increased by treatment with aqueous alkaline but decreased by the reaction in anhydrous methanol. Since the hydrophilicity around the surface of La/HT was essential in the reaction for the catalytic activity, the substrate containing hydrophilic function was easily transformed. The structure of the active La/HT catalyst generated upon the HT surface might be a dinuclear lanthanum complex having aqua and hydroxo ligands, which acted as general acid and base, respectively. This catalyst was able to reuse by handling with slightly alkaline water. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.12.025
• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 、 正丁醇 在 acrylic resin containing recombinant lipase from Candida antarctica 作用下， 反应 24.0h， 生成 癸酸正丁酯
  参考文献：
  名称：

  羧酸还原酶可以在水性环境中催化酯的合成

  摘要：

  大多数众所周知的催化酯化的酶都需要尽量减少水或活化底物的活性。这项工作报告了一种新的反应，该反应是由羧酸还原酶（CAR）催化的，该酶已知是利用ATP，Mg 2+将多种羧酸转化为醛的酶。和NADPH作为共同底物。当NADPH被亲核醇替代时，来自海洋分枝杆菌的CAR可以在室温下在水性条件下催化酯化反应。尤其是在pH 10.0时，添加咪唑可显着提高酯的产生。与其他酯化酶（如酰基转移酶和脂肪酶）相比，CAR在水性条件下的直接酯化反应中具有更高的酯化收率。证明了CAR催化酯化反应的可扩展性，可合成防晒霜中的活性成分cinoxate。CAR酯化为高水分条件下的绿色酯化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202013962

文献信息

• Lipase mediated sequential resolution of aromatic β-hydroxy esters using fatty acid derivatives
  作者：Jürgen Brem、Mara Naghi、Monica-Ioana Toşa、Zoltán Boros、László Poppe、Florin-Dan Irimie、Csaba Paizs

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.09.005

  日期：2011.9

  The lipase-catalyzed kinetic resolution of a series of aromatic β-hydroxy esters in organic media has been investigated. Decanoic acid and its esters were successfully used as acyl donors for selective O-acylation. The regio- and enantioselective enzymatic hydrolysis of the decanoate moiety of the diesters was also investigated. The effects of water, reaction temperature, and solvent type, and also

  研究了在有机介质中脂肪酶催化的一系列芳香族β-羟基酯的动力学拆分。癸酸及其酯已成功地用作酰基供体，用于选择性的O-酰化。还研究了二酯的癸酸酯部分的区域和对映选择性酶促水解。研究了水，反应温度和溶剂类型的影响，以及底物结构对潜在的商用脂肪酶催化行为的影响。为了有效和高度立体选择性地合成新的和已知的目标化合物的两种对映异构体，开发了一种新的方法。
• Esterification of free fatty acids (Biodiesel) using nano sulfated-titania as catalyst in solvent-free conditions
  作者：Mona Hosseini-Sarvari、Esmat Sodagar

  DOI：10.1016/j.crci.2012.10.016

  日期：2013.3

  Résumé Nano sulfated titania was tested as catalyst for esterification of free fatty acids, specially methanolic and ethanolic esterification of stearic acid (biodiesels). Factorial design evidenced a positive effect of reaction temperature, amount of catalyst, and solvents on ester conversion. This nano-sized sulfated titania has been prepared by a sol-gel hydrothermal process. This prepared sulfated titania showed high catalytic activity in direct esterification of fatty acids as well as benzoic acids with various alcohols and phenols under solvent-free conditions. This method is of great value because of its environmentally benign character, easy handling, high yields, convenient operation, and green. FT-IR studies are shown that the catalyst can be reused for acylation without loss of catalytic activity.

  简历 纳米硫酸盐钛被测试为自由脂肪酸酯化的催化剂，特别是硬脂酸（生物柴油）的甲醇和乙醇酯化。实验设计表明，反应温度、催化剂用量和溶剂对酯转化率有正向影响。这种纳米尺寸的硫酸盐钛是通过溶胶-凝胶水热法制备的。制备的硫酸盐钛在无溶剂条件下显示出高催化活性，能直接酯化脂肪酸以及各种醇和酚的苯甲酸。这种方法因其环境友好、易于操作、高产率、操作简便和绿色特性而具有重要价值。傅里叶变换红外光谱研究表明，催化剂可在不损失催化活性的情况下重复用于酰化反应。
• Development and Validation of a Novel Free Fatty Acid Butyl Ester Gas Chromatography Method for the Determination of Free Fatty Acids in Dairy Products
  作者：David T. Mannion、Ambrose Furey、Kieran N. Kilcawley

  DOI：10.1021/acs.jafc.8b05462

  日期：2019.1.9

  Accurate quantification of free fatty acids in dairy products is important for both product quality control and legislative purposes. In this study, a novel fatty acid butyl ester method was developed, where extracted free fatty acids are converted to butyl esters prior to gas chromatography with flame ionization detection. The method was comprehensively validated to establish linearity (20–700 mg/L;

  乳制品中游离脂肪酸的准确定量对于产品质量控制和立法目的都很重要。在这项研究中，开发了一种新的脂肪酸丁酯方法，该方法将提取的游离脂肪酸转化为丁酯，然后进行气相色谱和火焰离子化检测。该方法经过全面验证，可建立线性关系（20–700 mg / L；R 2> 0.9964），检出限（5–8 mg / L），定量限（15–20 mg / L），准确度（1.6–5.4％相对误差），日间精确度（4.4–5.3％相对标准偏差），每种游离脂肪酸的日内精确度（相对标准偏差为0.9-5.6％）。共分析了17个乳制品样品，涵盖了各种样品基质，脂肪含量和脂解程度。将该方法与直接柱上注射法和脂肪酸甲酯法进行了比较，并克服了与这些方法相关的局限性，例如柱相吸收或降解，短链游离脂肪酸的准确定量以及对多不饱和游离脂肪的低估酸。
• Enzyme-mediated domino synthesis of 2-alkylbenzimidazoles in solvent-free system: A green route to heterocyclic compound
  作者：Li Wang、Chao Li、Na Wang、Kun Li、Xi Chen、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1016/j.molcatb.2010.06.013

  日期：2010.11

  Solvent-free domino acylation/cyclization reactions between fatty acid esters and o-phenylenediamine mediated by immobilized lipase from Mucor miehei (MML) were found to be an efficient way in the synthesis of 2-alkylbenzimidazole. Compared with other substrates, methyl fatty acid esters with moderated chain length exhibited best activity with yield up to 95%. The mechanism of the domino process was

  发现固定化的来自Mucor miehei（MML）的脂肪酶介导的脂肪酸酯与邻苯二胺之间的无溶剂的多米诺酰化/环化反应是合成2-烷基苯并咪唑的有效方法。与其他底物相比，链长适中的甲基脂肪酸酯表现出最佳的活性，收率高达95％。通过一些详细的实验，包括中间产物的分离，深刻地阐明了多米诺过程的机理。这种有效的酶促多米诺骨牌工艺为杂环化合物的合成提供了有吸引力的程序，可以被认为是现代有机化学中潜在的合成方法。
• Solvent-free chemo-enzymatic synthesis of fatty acyl-β-cyclodextrin
  作者：Véronique Bonnet、Audrey Favrelle、Frédéric Aubry、Catherine Sarazin、Florence Djedaïni-Pilard

  DOI：10.1007/s10847-012-0229-2

  日期：2013.12

  Lipase-catalyzed transesterifications were carried out without solvent and in mild conditions on permethylated β-cyclodextrins derivatives to obtain lipidyl-cyclodextrin, a new class of amphiphilic compounds with expected auto-assembly properties. Good conversion rate, of 6I-(N-hydroxyethylsuccinamido)-6I-deoxy-2I, 3I-di-O-methyl-hexakis (2II–VII,3II–VII,6II–VII-tri-O-methyl) cyclomaltoheptaose were obtained by using lipozyme as catalyst. Critical Aggregation Concentrations of these new derivatives of amphiphilic cyclodextrins (5.10−3 and 5.10−4 M) are in favor of an auto-association behavior. Finally, NMR experiments were carried out to evaluate the self-assembly of the compounds in water. The resulting supramolecular aggregates have potential to be used as nano-carriers for drug.

  脂肪酶催化的酯交换反应在无溶剂和温和条件下对全甲基化的β-环糊精衍生物进行，以获得脂质-环糊精，这是一类具有预期自组装特性的两亲化合物。使用脂肪酶作为催化剂，得到了良好的转化率，6I-(N-羟乙基琥珀酰胺基)-6I-脱氧-2I, 3I-二-O-甲基-六六糖（2II–VII,3II–VII,6II–VII-三-O-甲基）。这些新型的两亲性环糊精衍生物的临界聚集浓度（5.10−3和5.10−4 M）有利于自我关联行为。最后，进行了核磁共振实验，以评估化合物在水中的自组装情况。所得到的超分子聚集体有潜力用作药物的纳米载体。

表征谱图