(5Z,8Z)-9-{(4S,5S)-5-[(Z)-(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-non-3-enyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-nona-5,8-dienoic acid methyl ester | 139723-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5Z,8Z)-9-{(4S,5S)-5-[(Z)-(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-non-3-enyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-nona-5,8-dienoic acid methyl ester
• CAS: 139723-71-0
• 化学式: C₄₀H₅₈O₅Si
• 分子量: 646.983
• InChiKey: VBUMDQKCCMEPMV-NXYXEQCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,8Z)-9-{(4S,5S)-5-[(Z)-(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-non-3-enyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-nona-5,8-dienoic acid methyl ester 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 10(S),11(R)-O-isopropylidene-10,11,12(R)-trihydroxyeicosa-5,8,14(Z)-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 10(S), 11(R), 12(R)-trihydroxyeicosa-5(Z), 8(Z), 14(Z)-trienoic acid from d-mannose

  摘要：

  A stereoselective synthesis of the title compound, from D-mannose using base induced double elimination of beta-alkoxy chloride as key step is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77695-7
• 作为产物：
  描述：

  9-{(4S,5S)-5-[(Z)-(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-non-3-enyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-nona-5,8-diynoic acid methyl ester 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (5Z,8Z)-9-{(4S,5S)-5-[(Z)-(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-non-3-enyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-nona-5,8-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 10(S), 11(R), 12(R)-trihydroxyeicosa-5(Z), 8(Z), 14(Z)-trienoic acid from d-mannose

  摘要：

  A stereoselective synthesis of the title compound, from D-mannose using base induced double elimination of beta-alkoxy chloride as key step is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77695-7