3-methoxy-5-nitrobenzoyl chloride | 85276-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-5-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 85276-68-2
• 化学式: C₈H₆ClNO₄
• 分子量: 215.593
• InChiKey: RWWILIUVBKSMFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-5-nitrobenzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-甲氧基-5-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种3-氰基-5-甲氧基苯-1-磺酰氯的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种3‑氰基‑5‑甲氧基苯‑1‑磺酰氯的制备工艺。包含以下步骤：以3,5‑二硝基苯甲酸为原料，经取代反应生成3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酸，3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酸经酰胺化反应生成3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酰胺，3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酰胺脱水生成3‑甲氧基‑5‑硝基苯腈，3‑甲氧基‑5‑硝基苯腈经还原反应生成3‑氨基‑5‑甲氧基苯腈，3‑氨基‑5‑甲氧基苯腈经重氮化及磺酰化反应得到目标化合物3‑氰基‑5‑甲氧基苯‑1‑磺酰氯。此路线原料易得、操作条件温和易控，后处理简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107573264A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-methoxy-5-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种3-氰基-5-甲氧基苯-1-磺酰氯的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种3‑氰基‑5‑甲氧基苯‑1‑磺酰氯的制备工艺。包含以下步骤：以3,5‑二硝基苯甲酸为原料，经取代反应生成3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酸，3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酸经酰胺化反应生成3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酰胺，3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酰胺脱水生成3‑甲氧基‑5‑硝基苯腈，3‑甲氧基‑5‑硝基苯腈经还原反应生成3‑氨基‑5‑甲氧基苯腈，3‑氨基‑5‑甲氧基苯腈经重氮化及磺酰化反应得到目标化合物3‑氰基‑5‑甲氧基苯‑1‑磺酰氯。此路线原料易得、操作条件温和易控，后处理简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107573264A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：C & C RES LAB

  公开号：WO2014196793A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD.

  公开号：US20190031643A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided are a pyrimidine compound represented by Formula 1, a method of preparing the same, and a pharmaceutical use of the pyrimidine compound for the prevention or treatment of cancer.

  提供了一种由化学式1表示的嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，以及该嘧啶化合物用于预防或治疗癌症的药用。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：C&C RESEARCH LABORATORIES

  公开号：US20160108056A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  一种杂环衍生物，其化学式表示为(I)，或其药学上可接受的盐或立体异构体，该杂环衍生物具有抑制STAT3蛋白激活的作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• Pyrimidine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD.

  公开号：US10280154B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Provided are a pyrimidine compound represented by Formula 1, a method of preparing the same, and a pharmaceutical use of the pyrimidine compound for the prevention or treatment of cancer.

  本文提供了一种由式 1 表示的嘧啶化合物、其制备方法以及该嘧啶化合物在预防或治疗癌症方面的药物用途。
• Heterocyclic derivatives and use thereof
  申请人：C&C Research Laboratories

  公开号：US10562912B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  一种由式（I）代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体，对 STAT3 蛋白的活化具有抑制作用，可用于预防或治疗与 STAT3 蛋白活化相关的疾病。