3-甲氧基-5-硝基苯甲酰胺 | 292635-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-5-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-methoxy-5-nitrobenzamide
• CAS: 292635-40-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• mdl: MFCD00463833
• 分子量: 196.163
• InChiKey: WWUGAZZJZSTOBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-5-硝基苯甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 以90.1%的产率得到3-甲氧基-5-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种3-氰基-5-甲氧基苯-1-磺酰氯的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种3‑氰基‑5‑甲氧基苯‑1‑磺酰氯的制备工艺。包含以下步骤：以3,5‑二硝基苯甲酸为原料，经取代反应生成3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酸，3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酸经酰胺化反应生成3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酰胺，3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酰胺脱水生成3‑甲氧基‑5‑硝基苯腈，3‑甲氧基‑5‑硝基苯腈经还原反应生成3‑氨基‑5‑甲氧基苯腈，3‑氨基‑5‑甲氧基苯腈经重氮化及磺酰化反应得到目标化合物3‑氰基‑5‑甲氧基苯‑1‑磺酰氯。此路线原料易得、操作条件温和易控，后处理简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107573264A
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5-nitrobenzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以23.9 g的产率得到3-甲氧基-5-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种3-氰基-5-甲氧基苯-1-磺酰氯的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种3‑氰基‑5‑甲氧基苯‑1‑磺酰氯的制备工艺。包含以下步骤：以3,5‑二硝基苯甲酸为原料，经取代反应生成3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酸，3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酸经酰胺化反应生成3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酰胺，3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲酰胺脱水生成3‑甲氧基‑5‑硝基苯腈，3‑甲氧基‑5‑硝基苯腈经还原反应生成3‑氨基‑5‑甲氧基苯腈，3‑氨基‑5‑甲氧基苯腈经重氮化及磺酰化反应得到目标化合物3‑氰基‑5‑甲氧基苯‑1‑磺酰氯。此路线原料易得、操作条件温和易控，后处理简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107573264A

文献信息

• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20050215569A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazolopyrimidines, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑并[3,4-d]吡咯、组合物和方法，其用于治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛，通过阻断与所述疾病的发生或复发相关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚单位的通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。
• PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20140378446A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的制药组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或状况，异种免疫疾病或状况，癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或状况。
• Allosteric Regulation of the Conformational Dynamics of a Cavitand Receptor
  作者：Zhiqing Yan、Yuning Chang、Dennis Mayo、Veselin Maslak、Shijing Xia、Jovica D. Badjić

  DOI：10.1021/ol0612760

  日期：2006.8.1

  Inspired by allostery in nature, we synthesized cavitand 1 and investigated regulation of its conformational dynamics. Quantitative H-1 NMR studies have revealed that the rate of the conformational isomerization of 1 can be modulated using the external addition of acid. As 1 maintains its vase-like conformation in an acidic environment, ample opportunities for controlling the kinetics of molecular recognition, and thus reactivity, in this and related receptors have arisen.
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：EP1506196B1

  公开（公告）日：2012-01-18
• US6833371B2
  申请人：——

  公开号：US6833371B2

  公开（公告）日：2004-12-21