methyl (E)-6-(3-((E)-3-(furan-2-yl)-2-methylacryloyl)-4-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-6-yl)hex-2-enoate | 1000992-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (E)-6-(3-((E)-3-(furan-2-yl)-2-methylacryloyl)-4-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-6-yl)hex-2-enoate
• CAS: 1000992-91-5
• 化学式: C₂₀H₂₀O₇
• 分子量: 372.375
• InChiKey: VTMVACJARAVHGR-QJFQFMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-6-(3-((E)-3-(furan-2-yl)-2-methylacryloyl)-4-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-6-yl)hex-2-enoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(E)-6-(3-((E)-3-(furan-2-yl)-2-methylacryloyl)-4-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-6-yl)hex-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of novel myxopyronin B analogs as potential inhibitors of bacterial RNA polymerase

  摘要：

  Based upon observations from our initial findings, additional myxopyronin B analogs have been prepared and tested for in vitro inhibitory activity against DNA-dependent RNA polymerase and antibacterial activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.017
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 methyl (E)-6-(4-hydroxy-2-oxo-3-propionyl-2H-pyran-6-yl)hex-2-enoate 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到methyl (E)-6-(3-((E)-3-(furan-2-yl)-2-methylacryloyl)-4-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-6-yl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of novel myxopyronin B analogs as potential inhibitors of bacterial RNA polymerase

  摘要：

  Based upon observations from our initial findings, additional myxopyronin B analogs have been prepared and tested for in vitro inhibitory activity against DNA-dependent RNA polymerase and antibacterial activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.017