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1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dichloro-(1-hydroxycyclohexyl)ethanone | 1586814-78-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dichloro-(1-hydroxycyclohexyl)ethanone
英文别名
1-(4-Tert-butylphenyl)-2,2-dichloro-2-(1-hydroxycyclohexyl)ethanone
1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dichloro-(1-hydroxycyclohexyl)ethanone化学式
CAS
1586814-78-9
化学式
C18H24Cl2O2
mdl
——
分子量
343.293
InChiKey
BUPNMBLCHHAJLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-((4-tert-butylphenyl)ethynyl)cyclohexanolOxone 、 sodium chloride 、 三氯乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以78%的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dichloro-(1-hydroxycyclohexyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    氧化条件下叔炔丙醇与卤化钠的反应
    摘要:
    提出了在氧化条件下叔炔丙醇与卤化钠反应的研究。与碘化钠一起形成α-碘烯,而在溴化钠或氯化钠中,α-卤代烯仅在无水条件下以低收率形成。相反,在向反应混合物中加水时,以高收率形成α,α-二溴酮和α,α-二氯酮,但未观察到α,α-二碘酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.02.042
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