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3-氯邻苯醌 | 56961-34-3

中文名称
3-氯邻苯醌
中文别名
——
英文名称
2-chloro-1,6-benzoquinone
英文别名
3-chloro-1,2-benzoquinone;3-chloro-[1,2]benzoquinone;3-Chlor-[1,2]benzochinon;3-Chlor-o-chinon;3-chloro-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione;3-Chlor-benzochinon-(1,2);o-Benzoquinone, 3-chloro-;3-chlorocyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
3-氯邻苯醌化学式
CAS
56961-34-3
化学式
C6H3ClO2
mdl
MFCD01663139
分子量
142.542
InChiKey
YXNXDWBQKZVHCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:243b5160339679242ba599c585cb81c0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯邻苯醌 生成 3-Chlor-benzochinon-(1,2)-diazido-(1)
    参考文献:
    名称:
    Horner,L.; Duerckheimer,W., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1206 - 1218
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯醌盐酸乙醚 、 sodium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下, 生成 3-氯邻苯醌
    参考文献:
    名称:
    Willstaetter; Mueller, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2179
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Structure–reactivity relationships and substituent effect additivity in the aqueous oxidation of chlorophenols by cerium(<scp>iv</scp>)
    作者:Adrienn Simon、Csaba Ballai、Gábor Lente、István Fábián
    DOI:10.1039/c0nj00529k
    日期:——
    The oxidation of all 19 chlorophenols and unsubstituted phenol by cerium(IV) was studied in an acidic aqueous solution in order to carry out a systematic test of chlorine substituent effects on the reactivity. All reactions were found to show 2 ∶ 1 cerium(IV) ∶ phenol stoichiometry and a simple second-order rate equation. Rate constants did not correlate well with characteristic parameters such as
    所有19种氯酚的氧化和未取代 苯酚为了对氯取代基对反应性的影响进行系统的测试,在酸性水溶液中研究了铈(IV)的合成。发现所有反应均显示2:1铈(IV): 苯酚化学计量和一个简单的二阶速率方程。速率常数与特征参数(例如p K值,碳13 NMR化学位移或Hammett取代基常数)没有很好的相关性。然而,在特性和反应性参数上都发现了氯取代基作用的严格加性。数据表明质子偶联的电子转移机制是可行的。2,4,6-三氯苯酚被发现对铈(IV)具有极高的反应活性。
  • 유기 전기 발광 소자용 발광 재료, 이를 이용한 유기 전기 발광 소자 및 유기 전기 발광 소자용 재료
    申请人:최돈수
    公开号:KR102401913B1
    公开(公告)日:2022-05-25
    발광 파장 조절 및 발광 효율이 우수한 말로노나이트릴(malononitrile) 화합물, 그의 제조방법 및 상기 말로노나이트릴(malononitrile) 화합물을 포함하는 유기전자소자를 제시한다.
    本文介绍了一种具有优秀的发光波长调节和发光效率的马洛诺腈(malononitrile)化合物,以及其制备方法和包含该马洛诺腈(malononitrile)化合物的有机电子器件。
  • Process for the production of an aromatic hydrazo compound
    申请人:TOYO INK MANUFACTURING CO., LTD.
    公开号:EP0391606A1
    公开(公告)日:1990-10-10
    A process for the production of an aromatic hydrazo compound, which comprises carrying out catalytic reduction of an aromatic nitro compound with hydrogen in an alkali metal hydroxide aqueous solution in the presence of a noble metal catalyst at a high temperature under a high pressure, wherein the catalytic reduction is carried out by using, as a hydrogen-donating solvent, a cyclic hydrocarbon formed of 1 to 4 aromatic rings as a basic skeleton and having hydrogen atoms attached to at least two places of the aromatic ring(s).
    一种芳香族偶氮化合物的生产工艺,包括在高温高压下,在贵金属催化剂存在下,在碱金属氢氧化物水溶液中用氢气对芳香族硝基化合物进行催化还原,其中催化还原是通过使用由 1 至 4 个芳香环形成的环状烃作为基本骨架,并在芳香环的至少两处连接有氢原子作为供氢溶剂来进行的。
  • Horner,L. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 312 - 324
    作者:Horner,L. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Horner; Duerckheimer, Zeitschrift fur Naturforschung, 1959, vol. 14b, p. 741
    作者:Horner、Duerckheimer
    DOI:——
    日期:——
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