4-Benzoyl-3-phenyl-6-chloropyridazine | 246158-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Benzoyl-3-phenyl-6-chloropyridazine
• CAS: 246158-96-3
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₂O
• 分子量: 294.74
• InChiKey: GZFICOMTBUQIPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyl-3-phenyl-6-chloropyridazine 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以72%的产率得到4-Benzoyloxime-3-phenyl-6-chloropyridazine
  参考文献：
  名称：

  具有预期生物活性的 3-苯甲酰基-6-苯基哒嗪的合成、反应和光谱

  摘要：

  得到 3-苯甲酰基-6-苯基哒嗪 (2)。苯（6-苯基-哒嗪-3-基）甲醇 (3) 已通过酮 2 的 NaBH4 还原获得。 2 与羟胺或其 O-烷基类似物的反应已发现生成 3-苯甲酰肟-6-苯基哒嗪（ 4) 和烷肟 (5)，分别。用乙酸和硫酸的混合物处理 4 再次得到酮 2 而不是重排产物（6 或 7）。然而，3-苯甲酰（O-乙基肟）-6-苯基哒嗪（5a）和肟 4 已经实现了贝克曼重排，仅得到 3-甲酰苯胺-6-苯基哒嗪（6）、4-苯甲酰肟-3-苯基-6-氯哒嗪（ 17) 已由相应的酮 16 合成。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0813
• 作为产物：
  描述：

  α-(3-Phenyl-6-chloropyridazin-4-yl)phenylacetonitrile 在 sodium hydroxide 、 air 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到4-Benzoyl-3-phenyl-6-chloropyridazine
  参考文献：
  名称：

  具有预期生物活性的 3-苯甲酰基-6-苯基哒嗪的合成、反应和光谱

  摘要：

  得到 3-苯甲酰基-6-苯基哒嗪 (2)。苯（6-苯基-哒嗪-3-基）甲醇 (3) 已通过酮 2 的 NaBH4 还原获得。 2 与羟胺或其 O-烷基类似物的反应已发现生成 3-苯甲酰肟-6-苯基哒嗪（ 4) 和烷肟 (5)，分别。用乙酸和硫酸的混合物处理 4 再次得到酮 2 而不是重排产物（6 或 7）。然而，3-苯甲酰（O-乙基肟）-6-苯基哒嗪（5a）和肟 4 已经实现了贝克曼重排，仅得到 3-甲酰苯胺-6-苯基哒嗪（6）、4-苯甲酰肟-3-苯基-6-氯哒嗪（ 17) 已由相应的酮 16 合成。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0813