3-氰基-1-(1,1-二甲基乙基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 121485-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氰基-1-(1,1-二甲基乙基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 3-cyano-1-(1,1-dimethylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-cyano-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-tert-butyl-3-cyanopyrazole-4-carboxylate
• CAS: 121485-81-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: AWJVFBFWRQPRSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基羰基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-氰基-1-(1,1-二甲基乙基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Tao, E. V. P.; Aikins, J.; Rizzo, J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1293 - 1294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 4-hydroxy-5-oximino-3-thiophenecarboxylates with hydrazines. Formation of pyrazolylthiohydroxamic acids
  作者：R. L. Robey、C. A. Alt、E. E. Van Meter

  DOI：10.1002/jhet.5570340210

  日期：1997.3

  The reactions of 4-hydroxy-5-oximino-3-thiophenecarboxylates with hydrazine and substituted hydrazines have been investigated. The products of the reactions have been shown to be pyrazole-3- or 5-thiohydroxamic acids rather than the hydrazones previously described by Benary and Silberstrom. Two alternate mechanisms are proposed which account for the regiochemical outcome. The structures of the pyrazole-3-

  已经研究了4-羟基-5-氧亚氨基-3-噻吩羧酸盐与肼和取代的肼的反应。已经显示反应的产物是吡唑-3-或5-硫代异羟肟酸，而不是贝纳利和席尔伯斯特伦先前描述的。提出了两种替代机制来解释区域化学结果。吡唑-3-和5-硫代异羟肟酸的结构以及相应的腈已通过独立合成，与已知化合物进行比较以及质子和碳磁共振以及远距离HETCOR实验得到了证明。
• Carbon-13 NMR chemical shifts of 1-alkyl-3(5)-cyano-1H-pyrazole-4-carboxylic acid esters
  作者：George E. Babbitt、Michael P. Lynch、James R. Beck

  DOI：10.1002/mrc.1260280117

  日期：1990.1

  A compilation of 13C NMR chemical shifts for 13 pairs of 3‐ and 5‐cyano‐substituted pyrazole regioisomers is reported. All of the ring carbon and cyano carbon 13C chemical shifts show a regular, predictable correlation with the particular isomer, whether 3‐cyano or 5‐cyano. These shifts occurred in very narrow ranges, precluding any confusion of assignment within the group of compounds studied. x‐ray

  报告了 13 对 3-和 5-氰基取代的吡唑区域异构体的 13C NMR 化学位移的汇编。所有环碳和氰基碳 13C 化学位移都显示出与特定异构体（无论是 3-氰基还是 5-氰基）的规则的、可预测的相关性。这些变化发生在非常窄的范围内，排除了所研究化合物组内的任何分配混淆。对其中一个样品进行 X 射线晶体学分析。
• TAO, E. V. P.;AIKINS, J.;RIZZO, J.;BECK, J. R.;LYNCH, M. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1293-1294
  作者：TAO, E. V. P.、AIKINS, J.、RIZZO, J.、BECK, J. R.、LYNCH, M. P.

  DOI：——

  日期：——