2-Diazo-4'-trifluormethoxyacetophenon | 870637-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Diazo-4'-trifluormethoxyacetophenon
• 英文别名: 2-diazo-4'-trifluoromethoxyacetophenone；(2Z)-2-diazo-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 870637-76-6
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 230.146
• InChiKey: OJALGWYXGVLAGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diazo-4'-trifluormethoxyacetophenon 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium thiosulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-Nitro-4'-trifluormethoxy-α-phenylzimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  抗疟疾菲氨基醇1。含氟的3-和6-取代的9-菲咯烷乙醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00292a007
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-4-(三氟甲氧基)苯基乙酮 在 N,N′-双(对甲苯磺酰)肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-Diazo-4'-trifluormethoxyacetophenon
  参考文献：
  名称：

  区域选择性构建含吡唑的脂肪族磺酰氟的级联反应

  摘要：

  开发了一种铜催化的 α-重氮羰基化合物与乙烯磺酰氟 (ESF) 的级联反应，以良好至优异的产率 (66–98%) 提供了多种高度官能化的吡唑基脂肪族磺酰氟。该转化具有广泛的底物、独特的区域选择性、高原子经济性和操作简单等特点，为直接构建含吡唑的脂肪族磺酰氟提供了一种直接的方法，将在药物化学和其他相关学科中提供巨大的应用价值。

  DOI：

  10.1039/d2ob00515h

文献信息

• Novel Bisaryl Substituted Thiazoles and Oxazoles as Highly Potent and Selective Peroxisome Proliferator-Activated Receptor δ Agonists
  作者：Robert Epple、Christopher Cow、Yongping Xie、Mihai Azimioara、Ross Russo、Xing Wang、John Wityak、Donald S. Karanewsky、Tove Tuntland、Vân T. B. Nguyêñ-Trân、Cara Cuc Ngo、David Huang、Enrique Saez、Tracy Spalding、Andrea Gerken、Maya Iskandar、H. Martin Seidel、Shin-Shay Tian

  DOI：10.1021/jm9007399

  日期：2010.1.14

  The discovery, synthesis, and optimization of compound 1 from a high-throughput screening hit to highly potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ) agonists are reported. The synthesis and structure−activity relationship in this series are described in detail. On the basis of a general schematic PPAR pharmacophore model, scaffold 1 was divided into headgroup, linker, and

  从高通量筛选到高效和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）激动剂的发现，合成和优化了化合物1。详细介绍了该系列中的合成和构效关系。基于通用的PPAR药效团模型示意图，支架1将其分为头基，接头和尾基，并使用体外PPAR反式激活分析对PPAR激活进行了优化。有效和选择性的PPARδ活化需要一个（2-甲基苯氧基）乙酸头基，一个柔性连接基和一个带有两个疏水性芳基取代基的五元杂芳族中心环。这些芳基取代基的微调导致了一系列高效且选择性的化合物（例如化合物38c）在小鼠体内表现出出色的药代动力学特性。在体内急性给药模型中，该阵列的选定成员显示出可诱导丙酮酸脱氢酶激酶4（PDK4）和解偶联蛋白3（UCP3）的表达，这些基因已知参与能量稳态并受其调节。骨骼肌中的PPARδ。
• Compounds and Compositions as Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20070244130A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是与PPAR的活性相关的疾病或障碍。
• Three‐Component Reaction of Pentafluorosulfanyl Chloride, Alkenes and Diazo Compounds and Synthesis of Pentafluorosulfanylfurans
  作者：Jia‐Yi Shou、Feng‐Ling Qing

  DOI：10.1002/anie.202208860

  日期：2022.9.26

  A three-component radical reaction of SF5Cl, alkenes, and diazo compounds for synthesis of α-alkyl-α-SF5 carbonyl compounds was developed. Furthermore, the three-component adducts formed from SF5Cl, α-diazoacetophenones and vinyl acetates were converted into pentafluorosulfanylfurans.

  开发了SF 5 Cl、烯烃和重氮化合物的三组分自由基反应，用于合成α-烷基-α-SF 5羰基化合物。此外，由SF 5 Cl、α-重氮苯乙酮和乙酸乙烯酯形成的三组分加合物被转化为五氟硫烷基呋喃。
• WO2007/56497
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1749003A1

  公开（公告）日：2007-02-07