ethyl 4-acetoxy-2-methyl-8-methoxycarbonyl-5-tosyl-6H-furo[3,2-e]indole-1-carboxylate | 342416-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-acetoxy-2-methyl-8-methoxycarbonyl-5-tosyl-6H-furo[3,2-e]indole-1-carboxylate
• CAS: 342416-57-3
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₉S
• 分子量: 513.525
• InChiKey: PUKVTPHJQOWASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  141.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-acetoxy-2-methyl-8-methoxycarbonyl-5-tosyl-6H-furo[3,2-e]indole-1-carboxylate 在 咪唑 、 三乙基硅烷 、 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.03h， 生成 ethyl 4-(t-butyldimethyl)silyloxy-N-(t-butyloxycarbonyl)-8-chloromethyl-2-methyl-7,8-dihydro-6H-furo[3,2-e]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of Tosylstilbenoids in the Preparation of Complex Heterocyclic Compounds. Synthesis of a Cyclopropafuroindolone Analogue of the DNA-Alkylating Section of the Antitumor Compound CC-1065

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel photocyclization of tosylstilbenoids is used in the preparation of a cyclopropafuroindolone analogue of the DNA-alkylating unit of the antitumor compound CC-1065.

  DOI：

  10.1021/ol015717l
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[2-acetoxy-2-(4-ethoxycarbonyl-5-methylfuran-2-yl)-1-tosylethenyl]-N-methoxymethylpyrrol-3-carboxylate 在 甲酸 、 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 4-acetoxy-2-methyl-8-methoxycarbonyl-5-tosyl-6H-furo[3,2-e]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of Tosylstilbenoids in the Preparation of Complex Heterocyclic Compounds. Synthesis of a Cyclopropafuroindolone Analogue of the DNA-Alkylating Section of the Antitumor Compound CC-1065

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel photocyclization of tosylstilbenoids is used in the preparation of a cyclopropafuroindolone analogue of the DNA-alkylating unit of the antitumor compound CC-1065.

  DOI：

  10.1021/ol015717l