3-(2-((6-bromohexyl)oxy)ethyl)-2,5-diiodothiophene | 1426826-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(2-((6-bromohexyl)oxy)ethyl)-2,5-diiodothiophene
• 英文别名: 3-[2-(6-Bromohexoxy)ethyl]-2,5-diiodothiophene
• CAS: 1426826-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₇BrI₂OS
• 分子量: 543.045
• InChiKey: CKUHINWTVINWAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-((6-bromohexyl)oxy)ethyl)-2,5-diiodothiophene 在 potassium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多巴胺修饰的阳离子共轭聚合物作为pH传感和自噬成像的新平台

  摘要：

  合成并表征了多巴胺改性的共轭聚合物PFPDA。在低pH值下，多巴胺以氢醌形式存在，并且缺乏猝灭荧光的能力。在高pH下，多巴胺的醌形式的比例由于其自身的氧化作用而增加，并且发生了从聚合物主链到醌的有效分子内电子转移，从而导致了PFPDA荧光的猝灭。因此，PFPDA在低pH值下表现出荧光“开启”响应。PFPDA具有出色的光稳定性，并且没有细胞毒性，这使其成为用于pH传感和细胞成像的良好荧光材料。光诱导的羟基阴离子发射体MGCB也可用于改变溶液的pH值，从而通过在光照射下进行远程控制来调节PFPDA的荧光。

  DOI：

  10.1002/adfm.201202132
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-3-乙醇 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(2-((6-bromohexyl)oxy)ethyl)-2,5-diiodothiophene
  参考文献：
  名称：

  用于溶酶体靶向多模式癌症治疗的 CO/光双激活 Ru(II) 共轭寡聚物试剂

  摘要：

  对于高度精确和有效的癌症治疗，迫切需要具有多模式治疗的刺激可激活和亚细胞细胞器靶向药物。在此，报道了一种用于溶酶体靶向癌症治疗的 CO/光双重可激活 Ru( II )-低聚-(噻吩乙炔) (Ru-OTE)。Ru-OTE 是通过阳离子共轭低聚物 (OTE-BN) 配体和 Ru( II ) 配位驱动的自组装制备的） 中央。在内部气体信号分子 CO 和外部光的双重触发下，Ru-OTE 发生配体取代并释放 OTE-BN，随后显着荧光恢复，可用于监测药物递送和成像引导的抗癌治疗。释放的 OTE-BN 选择性地积聚在溶酶体中，从物理上破坏了它们的完整性。然后，产生的细胞毒性单线态氧（1 O 2）引起严重的溶酶体损伤，从而通过光动力疗法（PDT）导致癌细胞死亡。同时，作为抗癌金属药物，Ru( II )核的释放也抑制了癌细胞的生长。其显着的抗癌作用是通过物理破坏/PDT/化疗的多模式疗法。重要的是，Ru-OTE

  DOI：

  10.1039/d1sc01317c

文献信息

• 共轭寡聚物-钌配合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN111777643B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明公开了一类共轭寡聚物‑钌配合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，该配合物的结构式为其具有良好的生物相容性和水溶性，兼具CO和光双重响应，对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231具有优异的杀伤活性，导致癌细胞在低剂量下几乎全部死亡，其抗癌活性远高于仅仅单一的PDT或化学疗法。此外该配合物对细胞中的溶酶体有特异的破坏性，因此可用于CO检测、细胞成像、CO与光双重调控药物释放以及化学疗法/光动力疗法协同治疗，为癌症的治疗提供了新方法，为未来抗癌药物的开发提供了新的思路。