methyl 3-(3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)propanoate | 1581682-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)propanoate
• CAS: 1581682-02-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂
• 分子量: 297.357
• InChiKey: YAOQMTZRBMETAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azido-3-iodobicyclo[1.1.1]pentane 在 copper(l) iodide 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 methyl 3-(3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  从1-叠氮基-3-碘代双环[1.1.1]戊烷合成双环[1.1.1]戊丹-1-胺的新途径

  摘要：

  从药物化学的观点来看，双环[1.1.1]戊丹-1-胺（1）已经用作独特且重要的部分。但是，从合成上讲，该化合物几乎没有受到关注，并且仅证明了一种可扩展的途径来制备该胺。减少易获得且可能通用的中间体1-azido-3-iodobicyclo [1.1.1]戊烷（2），可以为该目标提供灵活且可扩展的替代方案。在这里，我们描述了我们对这种难以捉摸的转变的审查，并报告了我们在这项努力中取得的成功。

  DOI：

  10.1021/ol500635p