dimethyl 2-(3,4-dimethoxyfurfulidene)malonate | 115479-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 2-(3,4-dimethoxyfurfulidene)malonate
• 英文别名: (3,4-dimethoxyfurfurylidene)malonate；dimethyl 2-[(3,4-dimethoxyfuran-2-yl)methylidene]propanedioate
• CAS: 115479-54-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₇
• 分子量: 270.239
• InChiKey: OGUZTJPXVCJRFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基亚甲基马来酸二甲酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 dimethyl 2-(3,4-dimethoxyfurfulidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective total synthesis of .beta.-ribofuranosylmalonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a013

文献信息

• Diels–Alder Reaction of Dimethyl Acetoxymethylenemalonate with 3,4-Dialkoxyfurans and the Utility of Its Adducts in the Stereospecific Synthesis of Lyxopyranosyl C-Glycosides
  作者：Nobuya Katagiri、Hidenori Akatsuka、Toru Haneda、Chikara Kaneko

  DOI：10.1246/cl.1987.2257

  日期：1987.11.5

  Dimethyl lyxopyranosylmalonates were synthesized in stereospecific manner from the adducts obtained from Diels–Alder reaction of 3,4-dialkoxyfurans and dimethyl acetoxymethylenemalonate, through retrograde aldol C–C bond fission under reductive condition as a key step.

  二甲基吡喃糖基丙二酸酯是由 3,4-二烷氧基呋喃和乙酰氧基亚甲基丙二酸二甲酯的 Diels-Alder 反应得到的加合物以立体定向的方式合成的，关键步骤是在还原条件下通过逆行醛醇 C-C 键裂变。
• KATAGIRI, NOBUYA;AKATSUKA, HIDENORI;HANEDA, TORU;KANEKO, CHIKARA, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2257-2260
  作者：KATAGIRI, NOBUYA、AKATSUKA, HIDENORI、HANEDA, TORU、KANEKO, CHIKARA

  DOI：——

  日期：——
• KATAGIRI, NOBUYA;AKATSUKA, HIDENORI;HANEDA, TORU;KANEKO, CHIKARA;SERA, AK+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5464-5470
  作者：KATAGIRI, NOBUYA、AKATSUKA, HIDENORI、HANEDA, TORU、KANEKO, CHIKARA、SERA, AK+

  DOI：——

  日期：——