4-氯-4-苯基-丁-1-炔 | 69142-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-4-苯基-丁-1-炔
• 英文名称: 4-chloro-4-phenyl-but-1-yne
• 英文别名: 4-Chlor-4-phenyl-but-1-in；1-Chlor-1-phenyl-butin-(3)；1-Phenyl-1-chloro-3-butin；Phenyl-3-chlor-3-butin-1；1-Chlorobut-3-ynylbenzene
• CAS: 69142-92-3
• 化学式: C₁₀H₉Cl
• 分子量: 164.634
• InChiKey: GPWYXKKUFVIMEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C
• 密度：
  1.097 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-4-苯基-丁-1-炔 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氨 、 氢气 、 sodium isopropylate 、 potassium amide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 正戊烷 为溶剂， 生成 环己-2,4-二烯-1-基苯
  参考文献：
  名称：

  三烯电环化：一些结构反应性关系

  摘要：

  已经设计出两种用于合成具有中心顺式双键的三烯的立体选择路线。这些被用于合成（Z）-1-（环己烯-1-基）-1,3-丁二烯（1），（Z，E）-1-（环己烯-1-基）-1,3-戊二烯（2），（Z，Z）-1-（环己烯-1-基）-1,3-戊二烯（3），1,2-二乙烯基环己烯（4），（E，Z）-1-苯基-1 ，3,5-己三烯（5），（Z，Z）-1-苯基-1,3,5-己三烯（6）和（E，Z）-1-（对氯苯基）-1,3,5 -己三烯（7）。测量了这些在惰性溶剂中的热电环化速率和活化参数。结果列于下表。在文章中查看

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80197-8
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 在 五氯化磷 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-氯-4-苯基-丁-1-炔
  参考文献：
  名称：

  三烯电环化：一些结构反应性关系

  摘要：

  已经设计出两种用于合成具有中心顺式双键的三烯的立体选择路线。这些被用于合成（Z）-1-（环己烯-1-基）-1,3-丁二烯（1），（Z，E）-1-（环己烯-1-基）-1,3-戊二烯（2），（Z，Z）-1-（环己烯-1-基）-1,3-戊二烯（3），1,2-二乙烯基环己烯（4），（E，Z）-1-苯基-1 ，3,5-己三烯（5），（Z，Z）-1-苯基-1,3,5-己三烯（6）和（E，Z）-1-（对氯苯基）-1,3,5 -己三烯（7）。测量了这些在惰性溶剂中的热电环化速率和活化参数。结果列于下表。在文章中查看

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80197-8

文献信息

• Effets cinetiques de sels lors de la methanolyse de l'acetate de phenyle par catalyse basique en milieu methanolique
  作者：A. Loupy、G. Meyer、B. Tchoubar

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88325-2

  日期：1978.1

  different from those obtained for alkaline hydrolysis of an aliphatic ester. They are interpreted in terms of a frontier orbital controlled reaction. For aliphatic esters, complexation phenomena is predominant; for aromatic esters, due to a stabilisation of the π* CO orbital energy level, two opposite effects are possible: complexation inducing a rate increase, and association of the nucleophile HO- or

  在NaClO 4或NaBr的存在下乙酸苯酯的甲醇分解显示速率略有增加，在LiClO 4或LiBr的存在下乙酸乙酸酯的甲醇分解显示出较大的速率降低。这些结果与脂族酯的碱性水解所获得的结果不同。它们是根据边界轨道控制反应来解释的。对于脂族酯，络合现象占主导。为芳族酯，由于π的稳定化* CO轨道能级，两个相反的效果是可能的：络合诱导的速率增加，该亲核试剂的HO协会-或CH 3 ö -其中M +导致利率下降。这两种相反作用的相对重要性取决于酯的性质。
• Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2101; engl. Ausg. S. 2071
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Golse; Gavarret, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 216
  作者：Golse、Gavarret

  DOI：——

  日期：——
• Akhtar et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 933,937
  作者：Akhtar et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lumbroso et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1608
  作者：Lumbroso et al.

  DOI：——

  日期：——