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(R)-3-[(Z)-tetradec-7-enyloxy]tetradecan-1-ol | 338952-06-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-3-[(Z)-tetradec-7-enyloxy]tetradecan-1-ol
英文别名
——
(R)-3-[(Z)-tetradec-7-enyloxy]tetradecan-1-ol化学式
CAS
338952-06-0
化学式
C28H56O2
mdl
——
分子量
424.751
InChiKey
GMZZULVZHQEEFM-JLRCLJKCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.15
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    25.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Carboxymethyl GLA-60 Ether Derivatives Containing an Olefin in Their Chains and Their LPS-Antagonistic Activities
    摘要:
    合成了具有醚链而非酯链的异构体羧甲基GLA-60烯烃衍生物,并测定了它们对人类U937细胞和小鼠PEC-巨噬细胞的生物活性。这些化合物在人体(LPS拮抗作用)和小鼠(LPS拮抗作用非常弱,但几乎没有活性)中的物种特异性行为与脂质A的生物合成前体脂质IVa中发现的人类(LPS拮抗作用)和小鼠(内毒性)的行为不同。然而,这一事实有趣地表明,人类和小鼠LPS受体之间存在分子识别的差异。
    DOI:
    10.1246/bcsj.76.1011
  • 作为产物:
    描述:
    7-十四碳炔-1-醇 在 Lindlar's catalyst 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气二异丁基氢化铝二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 正己烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 50.0 ℃ 、9.33 kPa 条件下, 反应 22.0h, 生成 (R)-3-[(Z)-tetradec-7-enyloxy]tetradecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Carboxymethyl GLA-60 Ether Derivatives Containing an Olefin in Their Chains and Their LPS-Antagonistic Activities
    摘要:
    合成了具有醚链而非酯链的异构体羧甲基GLA-60烯烃衍生物,并测定了它们对人类U937细胞和小鼠PEC-巨噬细胞的生物活性。这些化合物在人体(LPS拮抗作用)和小鼠(LPS拮抗作用非常弱,但几乎没有活性)中的物种特异性行为与脂质A的生物合成前体脂质IVa中发现的人类(LPS拮抗作用)和小鼠(内毒性)的行为不同。然而,这一事实有趣地表明,人类和小鼠LPS受体之间存在分子识别的差异。
    DOI:
    10.1246/bcsj.76.1011
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