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8-Amino-5-bromo-7-phenylpyrido[3,4-d]pyridazine-1,4(2H,3H)dione
8-Amino-5-bromo-7-phenylpyrido[3,4-d]pyridazine-1,4(2H,3H)dione | 143323-81-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Amino-5-bromo-7-phenylpyrido[3,4-d]pyridazine-1,4(2H,3H)dione
英文别名
8-amino-5-bromo-7-phenyl-2,3-dihydropyrido[3,4-d]pyridazine-1,4-dione
CAS
143323-81-3
化学式
C
13
H
9
BrN
4
O
2
mdl
——
分子量
333.144
InChiKey
OSXNLWOYTXMBNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
97.1
氢给体数:
3
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
3-amino-6-bromo-4,5-diethoxycarbonyl-2-phenylpyridine 在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
8-Amino-5-bromo-7-phenylpyrido[3,4-d]pyridazine-1,4(2H,3H)dione
参考文献:
名称:
Pyridopyridazine compounds and their use
摘要:
一种测定方法,包括利用式中的吡啶吡啶二氮化合物的化学发光##STR1##,其中R.sub.1是一个烃基或杂环基,每个基可能被取代,R.sub.2是羟基、硫醇基、氨基或单取代氨基,当R.sub.2是单取代氨基时,R.sub.2可以与R.sub.1一起形成环;R.sub.3是氢原子、可能被取代的羟基、可能被取代的氨基、可能被取代的硫醇基、卤素原子、杂环基、硝基、氰基、可能被酯化或酰胺化的羧基、叠氮基、磺酰基或有机磺酰基,但当R.sub.1是脂肪族基时,R.sub.3不是氢原子;X是氧原子或硫原子/或其盐;以及式(I)的新化合物,其中符号如上所定义,但R.sub.3是氢原子,R.sub.1是取代芳基或可能被取代的杂环基,或其盐以及其生产方法。
公开号:
US05420275A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5420275A
申请人:
——
公开号:
US5420275A
公开(公告)日:
1995-05-30
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