(2R,3R,3aR,6R,7R,7aR)-7-Azido-3-benzyloxy-2,6-dimethoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran | 828914-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,3aR,6R,7R,7aR)-7-Azido-3-benzyloxy-2,6-dimethoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran
• CAS: 828914-71-2
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₅
• 分子量: 335.36
• InChiKey: GOCLSZYCVWRDBW-VIAGDVCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,3aR,6R,7R,7aR)-7-Azido-3-benzyloxy-2,6-dimethoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(2R,3R,3aR,6R,7R,7aR)-7-azido-3-benzyloxy-2,6-dimethoxy-hexahydrofuro[3,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2,7-DIOXO-BICYCLO[4.3.0]NON-5-YL-UREA DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2,7-DIOXO-BICYCLO[4.3.0]NON-5-YL-UREE

  摘要：

  本发明涉及新型杀真菌2,7-二氧代双环[4.3.0]戊-5-基脲衍生物，其制备方法以及在这些方法中使用的某些中间化学品。它还涉及将这些化合物用作生物杀菌剂，含有这些化合物生物杀菌有效量的组合物，以及使用这些化合物来对抗病原体的方法。本发明涵盖了公式（I）中R为H或C1-6烷基（例如，甲基），RO基团与NH2CONH基团的位置为顺式或反式，R1为H，甲酰基，C1-8烷基羰基，C3-8环烷基羰基，或者可选择取代的苯甲酰基，X为公式（II）或公式（III）的N-连接杂环基团，其中R2为H，C1-4烷基（尤其是甲基）或卤素，或者为公式（IV）的化合物：公式I的化合物具有有益的植物保护性能，并可有利地用于农业实践中，用于控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。

  公开号：

  WO2005005432A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,3aR,6R,7R,7aR)-7-azido-3-benzyloxy-2-methoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-6-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以96%的产率得到(2R,3R,3aR,6R,7R,7aR)-7-Azido-3-benzyloxy-2,6-dimethoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2,7-DIOXO-BICYCLO[4.3.0]NON-5-YL-UREA DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2,7-DIOXO-BICYCLO[4.3.0]NON-5-YL-UREE

  摘要：

  本发明涉及新型杀真菌2,7-二氧代双环[4.3.0]戊-5-基脲衍生物，其制备方法以及在这些方法中使用的某些中间化学品。它还涉及将这些化合物用作生物杀菌剂，含有这些化合物生物杀菌有效量的组合物，以及使用这些化合物来对抗病原体的方法。本发明涵盖了公式（I）中R为H或C1-6烷基（例如，甲基），RO基团与NH2CONH基团的位置为顺式或反式，R1为H，甲酰基，C1-8烷基羰基，C3-8环烷基羰基，或者可选择取代的苯甲酰基，X为公式（II）或公式（III）的N-连接杂环基团，其中R2为H，C1-4烷基（尤其是甲基）或卤素，或者为公式（IV）的化合物：公式I的化合物具有有益的植物保护性能，并可有利地用于农业实践中，用于控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。

  公开号：

  WO2005005432A1

文献信息

• Total synthesis of malayamycin A and analogues
  作者：Stephen Hanessian、Stéphane Marcotte、Roger Machaalani、Guobin Huang、Julien Pierron、Olivier Loiseleur

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.066

  日期：2006.5

  The total synthesis of the bicyclic C-nucleoside malayamycin A is described starting with D-ribonolactone. A new method was developed to obtain preparatively important quantities of beta-pseudouridine, which was used as an intermediate. The synthesis of a carba N-nucleoside analogue of malayamycin A is also described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.