(Z)-(S)-7-iodo-6-methyl-4-triethylsilanyloxy-hept-6-en-2-ynoic acid ethyl ester | 918313-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-(S)-7-iodo-6-methyl-4-triethylsilanyloxy-hept-6-en-2-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z,4S)-7-iodo-6-methyl-4-triethylsilyloxyhept-6-en-2-ynoate
• CAS: 918313-72-1
• 化学式: C₁₆H₂₇IO₃Si
• 分子量: 422.379
• InChiKey: YCKFAZYYCUWJFI-SEWDUPMJSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-7-iodo-6-methyl-4-triethylsilanyloxy-hept-6-en-2-ynoic acid ethyl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到(Z)-(S)-4-hydroxy-7-iodo-6-methyl-hept-6-en-2-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  探索呋喃类藤蔓生物之间的生物合成关系：（-）-联吡啶J，（+）-tric香烯，（+）-rubifolide和（+）-异epilophodione B的合成。

  摘要：

  描述了（-）-联吡啶J的不对称全合成及其通过跨环1,3-偶极环加成反应转变为（+）-香烯的过程。另外，据报道，（-）-联萘醌J转化为（+）-卢比佛利特和（+）-异epilophodioneB。讨论了呋喃ce类化合物之间的生物合成关系以及1,3-偶极环加成在生物合成中的可能作用。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062581o
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-6-iodo-5-methylhex-5-en-1-yn-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (Z)-(S)-7-iodo-6-methyl-4-triethylsilanyloxy-hept-6-en-2-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  探索呋喃类藤蔓生物之间的生物合成关系：（-）-联吡啶J，（+）-tric香烯，（+）-rubifolide和（+）-异epilophodione B的合成。

  摘要：

  描述了（-）-联吡啶J的不对称全合成及其通过跨环1,3-偶极环加成反应转变为（+）-香烯的过程。另外，据报道，（-）-联萘醌J转化为（+）-卢比佛利特和（+）-异epilophodioneB。讨论了呋喃ce类化合物之间的生物合成关系以及1,3-偶极环加成在生物合成中的可能作用。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062581o