1-<3-Oxo-2-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidinomethyl)-1-cyclohexenyl>-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 74552-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<3-Oxo-2-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidinomethyl)-1-cyclohexenyl>-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 1-[3-Oxo-2-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidinomethyl)-1-cyclohexenyl]-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione；1-[[2-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)-6-oxocyclohexen-1-yl]methyl]-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 74552-06-0
• 化学式: C₂₃H₂₀N₆O₅
• 分子量: 460.449
• InChiKey: ALQLUODPXBPTDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  136.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-<3-Oxo-2-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidinomethyl)-1-cyclohexenyl>-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselectivity in the ene reaction of N-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione with .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a007
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 2-甲基-2-环己烯-1-酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到1-<3-Oxo-2-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidinomethyl)-1-cyclohexenyl>-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselectivity in the ene reaction of N-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione with .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a007

文献信息

• HOYE T. R.; BOTTORF K. J.; CARUSO A. J.; DELLARIA J. F., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4287-4292
  作者：HOYE T. R.、 BOTTORF K. J.、 CARUSO A. J.、 DELLARIA J. F.

  DOI：——

  日期：——