(1-p-tolyl-1H-indazol-5-yl)methanol | 1416720-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-p-tolyl-1H-indazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [1-(4-Methylphenyl)indazol-5-yl]methanol
• CAS: 1416720-31-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: MUGUHHMLFJNJCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-p-tolyl-1H-indazol-5-yl)methanol 在 氧气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到1-(4-甲基苯基)吲唑
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化剂的有效脱羟甲基化反应。

  摘要：

  通过使用广泛可用的Pd（OAc）（2），发现了一种选择性脱羟甲基化的一般方法。本研究通过暂时使用羟甲基（-CH（2）OH）基团的空间，电子和配位性质，为区域选择性功能化提供了一种新的合成策略。

  DOI：

  10.1039/c2cc36951f
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-5-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1-p-tolyl-1H-indazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化剂的有效脱羟甲基化反应。

  摘要：

  通过使用广泛可用的Pd（OAc）（2），发现了一种选择性脱羟甲基化的一般方法。本研究通过暂时使用羟甲基（-CH（2）OH）基团的空间，电子和配位性质，为区域选择性功能化提供了一种新的合成策略。

  DOI：

  10.1039/c2cc36951f

文献信息

• PESTICIDALLY ACTIVE SEMI-CARBAZONES AND THIOSEMICARBAZONES DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20180007907A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and agrochemically acceptable salts and enantiomers thereof, can be used as insecticides.