(R)-4-Chloro-3-((1-methylpyrrolidin-3-yl)oxy)aniline | 474937-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-4-Chloro-3-((1-methylpyrrolidin-3-yl)oxy)aniline
• 英文别名: 4-chloro-3-[(3R)-1-methylpyrrolidin-3-yl]oxyaniline
• CAS: 474937-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O
• 分子量: 226.7
• InChiKey: SXOQPNTZRMVGBT-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Chloro-3-((1-methylpyrrolidin-3-yl)oxy)aniline 、 2-溴-4,5-二甲氧基苯磺酰氯 、 在 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以to afford 58 g (81%) of the title compound的产率得到2-溴-N-[4-氯-3-[[(3R)-1-甲基-3-吡咯烷]氧基]苯基]-4,5-二甲氧基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及磺酰胺、含有它们的药物组合物，以及它们作为尿嘧啶II拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20040152906A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(4-氯-3-羟基苯基)氨基甲酸酯 、 (S)-(+)-1-甲基-3-羟基吡咯烷 、 三苯基膦 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 resultant mixture 、 水 、 三苯基氧化膦 、 乙酸乙酯 、 氯仿 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 40 g (80%) of the title compound的产率得到(R)-4-Chloro-3-((1-methylpyrrolidin-3-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及磺酰胺类化合物、含有它们的制药组合物以及它们作为尿钠肽II拮抗剂的用途。

  公开号：

  US07026349B2

文献信息

• EP1385840A1
  申请人：——

  公开号：EP1385840A1

  公开（公告）日：2004-02-04
• EP1385840A4
  申请人：——

  公开号：EP1385840A4

  公开（公告）日：2005-11-23
• SULFONAMIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1385840B1

  公开（公告）日：2006-10-04
• US7026349B2
  申请人：——

  公开号：US7026349B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• US7091204B2
  申请人：——

  公开号：US7091204B2

  公开（公告）日：2006-08-15