2-(4-nitrophenyl)-10-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-b][2,7]naphthyridin-5(3H)-one | 1581288-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-10-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-b][2,7]naphthyridin-5(3H)-one
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-10-phenyl-3H-[1,2,4]triazolo[1,5-b][2,7]naphthyridin-5-one
• CAS: 1581288-87-0
• 化学式: C₂₁H₁₃N₅O₃
• 分子量: 383.366
• InChiKey: VEFGIMCIAKNKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-[cyano(phenyl)methyl]pyridine-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-10-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-b][2,7]naphthyridin-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10-phenyl-[1,2,4]Triazolo[1,5-b] [2,7]Naphthyridin-5(3H)-One Derivatives

  摘要：

  通过 2,3-二氨基-4-苯基-2,7-萘啶-1(2H)-酮与醛类以及酸酐的缩合，合成了几种新的 10-苯基-[1,2,4]三唑并[1,5-b][2,7]萘啶-5(3H)-酮衍生物。1H NMR、13C NMR、IR、质谱和元素分析证实了它们的结构。关键起始材料 4-[a-氰基（苯基）甲基]烟酸在碱性条件下很容易环化生成 3-氨基-4-苯基-1 H-吡喃并[3,4-c]吡啶-1-酮。

  DOI：

  10.3184/174751914x13976543689677