3-benzoyl-3-bromo-N-(4-chlorophenyl)propionamide | 74457-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-3-bromo-N-(4-chlorophenyl)propionamide
• 英文别名: 3-bromo-N-(4-chlorophenyl)-4-oxo-4-phenylbutanamide
• CAS: 74457-64-0
• 化学式: C₁₆H₁₃BrClNO₂
• 分子量: 366.642
• InChiKey: SUDYZJKHOGAOAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-3-bromo-N-(4-chlorophenyl)propionamide 在 氢氧化钾 、 p-tert-butylcalix<4>arene tetraamide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-benzoyloxy-1-(4-chlorophenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Harris, Stephen J.; Kinahan, Audrey M.; Meegan, Mary J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 9, p. 1832 - 1845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氧代-4-苯基丁酸 、 对氯苯胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-benzoyl-3-bromo-N-(4-chlorophenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  4-苯甲酰基-2-氮杂环丁烷酮的替代途径

  摘要：

  通过末端N 1 -C 4键形成的环卤代氢卤代以明确的成核过程从3-苯甲酰基-3-溴丙酰苯胺中得到N-芳基-4-苯甲酰基-2-氮杂环丁酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78822-8

文献信息

• Takahata, Hiroki; Ohnishi, Yoshinori; Takehara, Hiroyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 4, p. 1063 - 1068
  作者：Takahata, Hiroki、Ohnishi, Yoshinori、Takehara, Hiroyuki、Tsuritani, Kazuko、Yamazaki, Takao

  DOI：——

  日期：——
• ABDULLA R. F.; WILLIAMS J. C. JR., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 11, 997-1000
  作者：ABDULLA R. F.、 WILLIAMS J. C. JR.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHATA HIROKI; OHNISHI YOSHINORI; TAKEHARA HIROYUKI; TSURITANI KAZUKO; +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 4, 1063-1068
  作者：TAKAHATA HIROKI、 OHNISHI YOSHINORI、 TAKEHARA HIROYUKI、 TSURITANI KAZUKO、 +

  DOI：——

  日期：——