3-氰基-4-氧代-4-苯基丁酸乙酯 | 120801-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氰基-4-氧代-4-苯基丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-cyano-4-oxo-4-phenylbutanoate
• 英文别名: β-cyano-γ-oxobenzenebutanoic acid ethyl ester；beta-Cyano-gamma-oxobenzenebutanoic acid ethyl ester
• CAS: 120801-24-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: ACDQRGDRYYLHKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-4-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-(5-amino-3-phenylisoxazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-异恶唑与醌单亚胺的对映选择性脱芳香性[3 + 2]环化

  摘要：

  使用手性磷酸作为催化剂，实现了5-氨基-异恶唑与醌单亚胺的首次对映选择性脱芳香性[3 + 2]环化反应。具有中等至良好的对映选择性（高达98％ee）的中等至良好的产率（高达94％）获得了具有两个连续的季立式立体中心的各种新颖的（桥接的）异恶唑啉稠合的二氢苯并呋喃。通过X射线晶体结构分析确定了两种产物的绝对构型，并提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/d0cc05807f
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 、 碘代醋酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到3-氰基-4-氧代-4-苯基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Hunig的碱式氯化镁介导的苯甲酰基乙腈的碳烷基化和氧酰化

  摘要：

  在Hunig碱和无水氯化镁存在下，苯甲酰基乙腈（1）与2-卤代酮和-酯反应生成C-烷基化产物，可以环化成多取代呋喃，而与酰氯反应，则得到e和E的可分离混合物形式的O-酰化产物。 Z异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85183-9

文献信息

• 3-amino-5-arylpyrazole-4-acetic acid derivatives exhibiting therapeutic
  申请人：A. H. Robins Company Incorporated

  公开号：US05057534A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  This invention provides novel pyrazole-4-acetic acid derivatives which have utility as therapeutic agents which exhibit anxiolytic, anticonvulsant and muscle relaxant effects in warm blooded animals. Illustrative of an invention compound is 3-(dimethylamino)-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-acetamide: ##STR1##

  这项发明提供了一种新型的吡唑酮-4-乙酸衍生物，其具有作为治疗剂的用途，在温血动物中表现出抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛的效果。发明化合物的例子是3-(二甲氨基)-5-(4-甲基苯基)-1H-吡唑酮-4-乙酰胺：##STR1##
• Insight into 2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl acetamides as peripheral benzodiazepine receptor ligands: Synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR investigation
  作者：Silvia Selleri、Paola Gratteri、Camilla Costagli、Claudia Bonaccini、Annarella Costanzo、Fabrizio Melani、Gabriella Guerrini、Giovanna Ciciani、Barbara Costa、Francesca Spinetti、Claudia Martini、Fabrizio Bruni

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.05.015

  日期：2005.8

  The present paper reports the synthesis and binding studies of new 2-phenylpyrazolo[1,5-alpha]pyrimidin-3-yl acetamides as selective Peripheral Benzodiazepine Receptor (PBR) ligands. The variability of substituents at the 3-position was investigated and a 3D-QSAR model was proposed to evaluate the effect of different substitutions on the acetamide moiety. In addition, a subset of the novel compounds showing high affinity for PBR was tested for their ability to modulate the steroid biosynthesis in C6 glioma cells. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MANSOUR, TAREK S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, 3437-3440
  作者：MANSOUR, TAREK S.

  DOI：——

  日期：——
• US5057534A
  申请人：——

  公开号：US5057534A

  公开（公告）日：1991-10-15
• [EN] 3-AMINO-5-ARYLPYRAZOLE-4-ACETIC ACID DERIVATIVES EXHIBITING THERAPEUTIC EFFECTS
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：WO1992018484A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  (EN) This invention provides novel pyrazole-4-acetic acid derivatives corresponding to formula (I) where Y is hydrogen or halogen, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy substituent; Z is a hydroxy, C1-C4 alkoxy or -NRR substituent; and R is hydrogen or a C1-C4 alkyl substituent; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have utility as therapeutic agents which exhibit anxiolytic, anticonvulsant and muscle relaxant effects in warm blooded animals.(FR) Nouveaux dérivés d'acide pyrazole-4-acétique correspondant à la formule (I) dans laquelle Y représente hydrogène ou un substituant halogène, alkyle C1-C4 ou alcoxy C1-C4; Z représente un substituant hydroxy, alcoxy C1-C4 ou -NRR; et R représente hydrogène ou un substituant alkyle C1-C4; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Il présente une utilité comme agent thérapeutique caractérisé par des effets anxiolytiques, anticonvulsivants et relaxants musculaires chez les animaux à sang chaud.