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3-氰基-4-氧代-4-苯基丁酸乙酯 | 120801-24-3

中文名称
3-氰基-4-氧代-4-苯基丁酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-cyano-4-oxo-4-phenylbutanoate
英文别名
β-cyano-γ-oxobenzenebutanoic acid ethyl ester;beta-Cyano-gamma-oxobenzenebutanoic acid ethyl ester
3-氰基-4-氧代-4-苯基丁酸乙酯化学式
CAS
120801-24-3
化学式
C13H13NO3
mdl
——
分子量
231.251
InChiKey
ACDQRGDRYYLHKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.151±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氰基-4-氧代-4-苯基丁酸乙酯吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 ethyl 2-(5-amino-3-phenylisoxazol-4-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    5-氨基-异恶唑与醌单亚胺的对映选择性脱芳香性[3 + 2]环化
    摘要:
    使用手性磷酸作为催化剂,实现了5-氨基-异恶唑与醌单亚胺的首次对映选择性脱芳香性[3 + 2]环化反应。具有中等至良好的对映选择性(高达98%ee)的中等至良好的产率(高达94%)获得了具有两个连续的季立式立体中心的各种新颖的(桥接的)异恶唑啉稠合的二氢苯并呋喃。通过X射线晶体结构分析确定了两种产物的绝对构型,并提出了合理的反应机理。
    DOI:
    10.1039/d0cc05807f
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰乙腈碘代醋酸乙酯N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到3-氰基-4-氧代-4-苯基丁酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Hunig的碱式氯化镁介导的苯甲酰基乙腈的碳烷基化和氧酰化
    摘要:
    在Hunig碱和无水氯化镁存在下,苯甲酰基乙腈(1)与2-卤代酮和-酯反应生成C-烷基化产物,可以环化成多取代呋喃,而与酰氯反应,则得到e和E的可分离混合物形式的O-酰化产物。 Z异构体。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85183-9
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文献信息

  • Hunig's base-magnesium chloride mediated carbon alkylation and oxygen acylation of benzoylacetonitrile
    作者:Tarek S. Mansour
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85183-9
    日期:1988.1
    In the presence of Hunig's base and anhydrous magnesium chloride benzoylacetonitrile (1) reacts with 2-haloketones and -esters to give C-alkylated products which may cyclize to polysubstituted furans whereas with acid chlorides O-acylated products are obtained as separable mixtures of e and Z isomers.
    在Hunig碱和无水氯化镁存在下,苯甲酰基乙腈(1)与2-卤代酮和-酯反应生成C-烷基化产物,可以环化成多取代呋喃,而与酰氯反应,则得到e和E的可分离混合物形式的O-酰化产物。 Z异构体。
  • 3-amino-5-arylpyrazole-4-acetic acid derivatives exhibiting therapeutic
    申请人:A. H. Robins Company Incorporated
    公开号:US05057534A1
    公开(公告)日:1991-10-15
    This invention provides novel pyrazole-4-acetic acid derivatives which have utility as therapeutic agents which exhibit anxiolytic, anticonvulsant and muscle relaxant effects in warm blooded animals. Illustrative of an invention compound is 3-(dimethylamino)-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-acetamide: ##STR1##
    这项发明提供了一种新型的吡唑酮-4-乙酸衍生物,其具有作为治疗剂的用途,在温血动物中表现出抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛的效果。发明化合物的例子是3-(二甲氨基)-5-(4-甲基苯基)-1H-吡唑酮-4-乙酰胺:##STR1##
  • MANSOUR, TAREK S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, 3437-3440
    作者:MANSOUR, TAREK S.
    DOI:——
    日期:——
  • US5057534A
    申请人:——
    公开号:US5057534A
    公开(公告)日:1991-10-15
  • [EN] 3-AMINO-5-ARYLPYRAZOLE-4-ACETIC ACID DERIVATIVES EXHIBITING THERAPEUTIC EFFECTS
    申请人:A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED
    公开号:WO1992018484A1
    公开(公告)日:1992-10-29
    (EN) This invention provides novel pyrazole-4-acetic acid derivatives corresponding to formula (I) where Y is hydrogen or halogen, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy substituent; Z is a hydroxy, C1-C4 alkoxy or -NRR substituent; and R is hydrogen or a C1-C4 alkyl substituent; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have utility as therapeutic agents which exhibit anxiolytic, anticonvulsant and muscle relaxant effects in warm blooded animals.(FR) Nouveaux dérivés d'acide pyrazole-4-acétique correspondant à la formule (I) dans laquelle Y représente hydrogène ou un substituant halogène, alkyle C1-C4 ou alcoxy C1-C4; Z représente un substituant hydroxy, alcoxy C1-C4 ou -NRR; et R représente hydrogène ou un substituant alkyle C1-C4; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Il présente une utilité comme agent thérapeutique caractérisé par des effets anxiolytiques, anticonvulsivants et relaxants musculaires chez les animaux à sang chaud.
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