5-chloro-1-(2-chlorophenyl)-1H-tetrazole | 183203-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-1-(2-chlorophenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-5-chlorotetrazole；1-(2-Chloro-phenyl)-5-chlorotetrazole；5-chloro-1-(2-chlorophenyl)tetrazole
• CAS: 183203-51-2
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₄
• 分子量: 215.042
• InChiKey: RKHNDNGZZTVLPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(2-chlorophenyl)-1H-tetrazole 、 (3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl) (piperidin-4-yl)methanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以10%的产率得到(1-(1-(2-chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)piperidin-4-yl)(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  从疟疾病原体药物盒中探索四氢喹啉类抗疟药及其耐药模式鉴定为 PfeEF2

  摘要：

  工具包扩展：我们报告了抗疟化合物 MMV692140 的探索。耐药模式被确定为Pf eEF2。在化学程序中探索了结构基序，从而鉴定出 MMV1919557，这是一种抗疟药效显着提高的类似物。这个新系列可以提供一种工具，以进一步了解Pf eEF2 作为疟疾治疗靶标的潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200393
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl) carbonimidoyl dichloride 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以600 mg的产率得到5-chloro-1-(2-chlorophenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  从疟疾病原体药物盒中探索四氢喹啉类抗疟药及其耐药模式鉴定为 PfeEF2

  摘要：

  工具包扩展：我们报告了抗疟化合物 MMV692140 的探索。耐药模式被确定为Pf eEF2。在化学程序中探索了结构基序，从而鉴定出 MMV1919557，这是一种抗疟药效显着提高的类似物。这个新系列可以提供一种工具，以进一步了解Pf eEF2 作为疟疾治疗靶标的潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200393

文献信息

• Process for producing 1-(2-chlorophenyl)-5(4H)-tetrazolinone
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US05633387A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  ##STR1## The intermediate is new. The reactions are also new and may be effected separately or as a one-pot process without isolation or purification of the intermediate.

  中间体是新的。反应也是新的，可以单独进行或作为一锅法过程进行，而无需分离或纯化中间体。
• Process for producing 1-(2-chlorphenyl)-5(4H)-tetrazolinone
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0738720B1

  公开（公告）日：1999-12-29
• JPH08291153A
  申请人：——

  公开号：JPH08291153A

  公开（公告）日：1996-11-05
• US5633387A
  申请人：——

  公开号：US5633387A

  公开（公告）日：1997-05-27