N-(2-chlorophenyl) carbonimidoyl dichloride | 2666-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl) carbonimidoyl dichloride
• 英文别名: (2-Chlorphenyl)isocyanid-dichlorid；2-Chlor-phenylisocyanid-dichlorid；2-Chlor-phenylisocyaniddichlorid；1,1-dichloro-N-(2-chlorophenyl)methanimine
• CAS: 2666-79-7
• 化学式: C₇H₄Cl₃N
• 分子量: 208.474
• InChiKey: KLGZGFUKEAWHDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl) carbonimidoyl dichloride 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以600 mg的产率得到5-chloro-1-(2-chlorophenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  从疟疾病原体药物盒中探索四氢喹啉类抗疟药及其耐药模式鉴定为 PfeEF2

  摘要：

  工具包扩展：我们报告了抗疟化合物 MMV692140 的探索。耐药模式被确定为Pf eEF2。在化学程序中探索了结构基序，从而鉴定出 MMV1919557，这是一种抗疟药效显着提高的类似物。这个新系列可以提供一种工具，以进一步了解Pf eEF2 作为疟疾治疗靶标的潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200393
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 在 氯化亚砜 、 磺酰氯 、 乙酸酐 作用下， 反应 35.0h， 生成 N-(2-chlorophenyl) carbonimidoyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  从疟疾病原体药物盒中探索四氢喹啉类抗疟药及其耐药模式鉴定为 PfeEF2

  摘要：

  工具包扩展：我们报告了抗疟化合物 MMV692140 的探索。耐药模式被确定为Pf eEF2。在化学程序中探索了结构基序，从而鉴定出 MMV1919557，这是一种抗疟药效显着提高的类似物。这个新系列可以提供一种工具，以进一步了解Pf eEF2 作为疟疾治疗靶标的潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200393

文献信息

• A Mild and regiospecific synthesis of 3-amino substituted triazolo-[4,3-c]-pyrimidines by cyclisation of 4-hydrazinopyrimidines with iminium chlorides and with N-aryl phosgenimines
  作者：N. Guillot、H.G. Viehe、B. Tinant、J.P. Declercq

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90525-3

  日期：1990.1

  Phosgeniminium chloride (PI) 1a permits the regiospecific synthesis of 3-dimethylaminotriazolo-[4,3-ch-pyrimidine 8a from the corresponding 4-hydrazinopyrimidine 5 without Dimroth type isomerisation into its [1,5-c isomer. This synthesis has been extended to the cyclic phosgeniminium salts lb–e and to the N-aryl phosgenimines (aryl isocyanide dichlorides) 18a,b. The triazolopyrimidine structure was

  氯化亚磷鎓（PI）1a允许从相应的4-肼基嘧啶5进行区域特异性合成3-二甲基氨基三唑-[4,3- ch-嘧啶8a]，而无需Dimroth型异构化为其[1,5-c]异构体。该合成方法已扩展到环状光气亚胺盐lb-e和N-芳基光气亚胺（芳基异氰化物二氯化物）18a，b。通过衍生物8d的X射线衍射分析确认了三唑并嘧啶的结构。当维尔斯迈尔盐10时，四甲基脲二氯化物11或二甲基（2,2,2-三氟-1,1-二氯乙基）胺12被用作亲电试剂，4- methylenehydraiinopyrimidines 13，14和15分别进行分离。热分解13产生具有相同的区域专一3-未取代的三唑并〔4,3-C-嘧啶16。该化合物可以在一个单独的步骤中重新排列为17。hydrazidopyrimidine的氯化20在回流的POCl 3导致了异构化的三唑并- [1,5-CH-嘧啶22，通过X射线衍射和作为确定13 C-NMR分析。
• (Phosphinomethylen)phosphane, 1,3,4,6-tetraphosphahexadiene-(1,5) und neue 1,3-diphosphetane aus R-N=CCl2 und PhPTms2
  作者：Rolf Appel、Benno Laubach

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80110-9

  日期：1980.1

  Interaction of different halogenated isocyanide dichlorides with phenylbis(trimethylsilyl)phosphine either yields 1,3,4,6-tetraphosphahexadienes-(1,5) via the (phosphinomethylene)phosphines or 1,3-diphosphetanes by way of the “monophosphacarbodiimides”.

  不同的卤化异氰化物二氯化物与苯基双（三甲基甲硅烷基）膦的相互作用通过（膦基亚甲基）膦或1,3-二膦烷通过“单膦碳二亚胺”生成1,3,4,6-四磷己二烯-（1,5）。
• Kuehle,E., Angewandte Chemie, 1962, vol. 74, p. 861 - 866
  作者：Kuehle,E.

  DOI：——

  日期：——
• Gross,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 116 - 126
  作者：Gross,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Appel, Rolf; Knoch, Falk; Laubach, Benno, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 5, p. 1873 - 1879
  作者：Appel, Rolf、Knoch, Falk、Laubach, Benno、Sievers, Rolf

  DOI：——

  日期：——