Cbz-Gly-D-Phe-Ala-OMe | 117370-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-Gly-D-Phe-Ala-OMe
• 英文别名: Z-Gly-D-Phe-Ala-OMe；methyl (2S)-2-[[(2R)-3-phenyl-2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 117370-55-5
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₆
• 分子量: 441.484
• InChiKey: BKJQLFLJAWOYJR-QFBILLFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  717.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-叠氮基-3-苯基丙酸 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Cbz-Gly-D-Phe-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  由2-（（对硝基苯）磺酰基）氧基酯制备（R）-2-叠氮基酯及其在合成含D-氨基酸成分的二肽和三肽中作为受保护的氨基酸等价物的用途

  摘要：

  （R）-2-叠氮基酯及其衍生的（R）-2-叠氮基酸易于通过使用（S）-2-壬氧基氧基酯作为关键中间体的转化方法从普通氨基酸制备。（R）-2-叠氮基酯可以在肽合成中用作保护的氨基酸当量。碱性水解释放出羧基。三苯膦/水用于释放胺基。通过这些反应，可以容易地以良好的产率制备多种L-D和DL二肽，LDL三肽和二肽肽，而没有可检测的差向异构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92245-8

文献信息

• Peptide coupling in the presence of so-called liquid crystal formers
  作者：Louis A. Carpino、Hann Guang Chao、Fatemeh Nowshad、Hitesh Shroff

  DOI：10.1021/jo00261a037

  日期：1988.12
• MIYAZAWA, TOSHIFUMI;OTOMATSU, TOSHIHIKO;FUKUI, YOSHIMASA;YAMADA, TAKASHI;+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 6, 419-420
  作者：MIYAZAWA, TOSHIFUMI、OTOMATSU, TOSHIHIKO、FUKUI, YOSHIMASA、YAMADA, TAKASHI、+

  DOI：——

  日期：——