{3-[2-(3-aminoprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-ynyl}carbamic acid tert-butyl ester | 1224970-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[2-(3-aminoprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-ynyl}carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[2-(3-aminoprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-ynyl]carbamate
• CAS: 1224970-28-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: IUYSKOJQMIYIOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[2-(3-aminoprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-ynyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯二炔-核碱基杂化物的合成和反应性：分子内π堆积的影响

  摘要：

  含有核碱基-烯二炔类的三个不同类别的1 - 9具有不同接头的性质已经合成探索加速伯格曼环化反应（BC）的速率π堆积相互作用的效果。化学反应性研究，无论是实验还是计算，都证明了烯二炔构架内附加核碱基之间的芳香π堆积相互作用在降低Bergman环化活化障碍中的重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.093
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 {3-[2-(3-aminoprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-ynyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯二炔-核碱基杂化物的合成和反应性：分子内π堆积的影响

  摘要：

  含有核碱基-烯二炔类的三个不同类别的1 - 9具有不同接头的性质已经合成探索加速伯格曼环化反应（BC）的速率π堆积相互作用的效果。化学反应性研究，无论是实验还是计算，都证明了烯二炔构架内附加核碱基之间的芳香π堆积相互作用在降低Bergman环化活化障碍中的重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.093

文献信息

• Design and synthesis of enediyne-based peptide with selective peptide-cleaving activity
  作者：Snigdha Roy、Amit Basak

  DOI：10.1039/b923814j

  日期：——

  A hybrid peptide–enediyne molecule was synthesised and shown to undergo selective intramolecular peptide chain cleavage by the 1,4-diyl radical, the potential intermediate of the enediyne system.

  合成了一种肽-二烯炔混合分子，并证明其可通过1,4-二基自由基（二烯炔系统的潜在中间体）进行选择性分子内肽链断裂。