3-氰基-5-氟-2-甲氧基吡啶 | 1256789-86-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氰基-5-氟-2-甲氧基吡啶
• 中文别名: 2-甲氧基-3-氰基-5-氟吡啶
• 英文名称: 5-fluoro-2-methoxynicotinonitrile
• 英文别名: 5-fluoro-2-methoxypyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1256789-86-2
• 化学式: C₇H₅FN₂O
• 分子量: 152.128
• InChiKey: AFGMPWTXHJNZNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-5-氟-2-甲氧基吡啶 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-氟-3-羟基甲基-2-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASES INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TRK

  摘要：

  提供了某些TRK抑制剂，其药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2019184955A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶 、 copper(l) cyanide 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到3-氰基-5-氟-2-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其制 备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种化合物，该化合物对蛋白质激酶抑制剂活性具有明显的抑制作用，与临床二期的TPX‑0005相比，药代方面具有明显的优势，可用作蛋白质激酶抑制剂，具有广阔的抗恶性肿瘤疾病或炎症疾病的应用前景。

  公开号：

  CN112110938B

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASES INHIBITORS
  申请人：Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：EP3774812A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• EP4163283
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其制 备方法和用途
  申请人：成都海博为药业有限公司

  公开号：CN112110938B

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明公开了一种化合物，该化合物对蛋白质激酶抑制剂活性具有明显的抑制作用，与临床二期的TPX‑0005相比，药代方面具有明显的优势，可用作蛋白质激酶抑制剂，具有广阔的抗恶性肿瘤疾病或炎症疾病的应用前景。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASES INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TRK
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019184955A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Provided are certain TRK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些TRK抑制剂，其药物组合物以及使用方法。