(S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(((S)-1-(((S)-4-ethyl-11-(((2-morpholinoethoxy)imino)methyl)-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl)oxy)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid | 869749-62-2

分子结构分类

有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(((S)-1-(((S)-4-ethyl-11-(((2-morpholinoethoxy)imino)methyl)-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl)oxy)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid

英文别名

——

(S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(((S)-1-(((S)-4-ethyl-11-(((2-morpholinoethoxy)imino)methyl)-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl)oxy)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid化学式

CAS

869749-62-2

化学式

C₄₁H₅₀N₆O₁₂

mdl

——

分子量

818.881

InChiKey

RNEWFDVLWMSUPD-WHEYUDIJSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.82
重原子数：

59.0
可旋转键数：

14.0
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.51
拓扑面积：

226.28
氢给体数：

3.0
氢受体数：

15.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(S)-4-ethyl-11-(((2-morpholinoethoxy)imino)methyl)-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate	869749-61-1	C₃₇H₄₅N₅O₉	703.792
——	(S)-4-ethyl-11-(((2-morpholinoethoxy)imino)methyl)-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl L-valinate	870076-77-0	C₃₂H₃₇N₅O₇	603.675

反应信息

作为反应物：

描述：

(S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(((S)-1-(((S)-4-ethyl-11-(((2-morpholinoethoxy)imino)methyl)-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl)oxy)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid 在三氟乙酸作用下，以二氯甲烷为溶剂，以100%的产率得到

参考文献：

名称：

[EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVES CONJUGATED IN POSITION 20 WITH INTEGRIN ANTAGONISTS
[FR] DERIVES DE CAMPTOTHECINE CONJUGUES A LA POSITION 20 AVEC DES ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE

摘要：

公开号：

WO2005110487A3
作为产物：

描述：

(S)-4-ethyl-11-(((2-morpholinoethoxy)imino)methyl)-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气、 1-羟基苯并三唑、盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺、 N,N-二异丙基乙胺、三氟乙酸作用下，以二氯甲烷、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下，生成 (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(((S)-1-(((S)-4-ethyl-11-(((2-morpholinoethoxy)imino)methyl)-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl)oxy)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid

参考文献：

名称：

[EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVES CONJUGATED IN POSITION 20 WITH INTEGRIN ANTAGONISTS
[FR] DERIVES DE CAMPTOTHECINE CONJUGUES A LA POSITION 20 AVEC DES ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE

摘要：

公开号：

WO2005110487A3

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