(S)-4-ethyl-11-(((2-morpholinoethoxy)imino)methyl)-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate | 869749-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: (S)-4-ethyl-11-(((2-morpholinoethoxy)imino)methyl)-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate
• CAS: 869749-61-1
• 化学式: C₃₇H₄₅N₅O₉
• 分子量: 703.792
• InChiKey: JYFKMNLXMZFTSZ-WLFXDIPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  159.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-ethyl-11-(((2-morpholinoethoxy)imino)methyl)-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVES CONJUGATED IN POSITION 20 WITH INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE CAMPTOTHECINE CONJUGUES A LA POSITION 20 AVEC DES ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005110487A3
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 7-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]iminomethylcamptothecin 在 4-二甲氨基吡啶 、 dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-4-ethyl-11-(((2-morpholinoethoxy)imino)methyl)-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVES CONJUGATED IN POSITION 20 WITH INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE CAMPTOTHECINE CONJUGUES A LA POSITION 20 AVEC DES ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005110487A3