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3-氰基-5-甲基-吡咯-2-羧酸 | 42046-68-4

中文名称
3-氰基-5-甲基-吡咯-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
3-cyano-5-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid
英文别名
3-cyano-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
3-氰基-5-甲基-吡咯-2-羧酸化学式
CAS
42046-68-4
化学式
C7H6N2O2
mdl
——
分子量
150.137
InChiKey
BWSDXFDMFXURCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    432.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (E)-3-(2-(N-苯基氨基甲酰基)乙烯基)吡咯-2-羧酸衍生物。一类新型的甘氨酸位点拮抗剂。
    摘要:
    新型(E)-3-(2-(N-苯基氨基甲酰基)-乙烯基)吡咯-2-羧酸在4-和5-上带有烷基,酰基,烷氧基,苯基和卤素取代基的合成及初步生物学评价报告了吡咯环的位置。研究了这些化合物在N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体复合物的对苯丙氨酸不敏感的甘氨酸结合位点的体外亲和力。在[3H]甘氨酸结合测定中,(E)-4,5-二溴-3-(2-(N-苯基氨基甲酰基)乙烯基)吡咯-2-羧酸6w(pKi = 7.95 +/- 0.01)和4-溴5-甲基6j(pKi = 7.24 +/- 0.01)和4,5-二甲基6g(pKi = 6.70 +/- 0.03)类似物是该系列中活性最高的化合物。定性结构活性分析指出C-4和C-5取代基的体积与亲和力之间呈负相关,而卤素取代基增强了亲和力。通过Hansch描述符F,R,pi和MR对pKi>或= 4的化合物子集进行的QSAR分析表明,C-4和C-5处的吸电子基团增
    DOI:
    10.1021/jm970416w
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (E)-3-(2-(N-苯基氨基甲酰基)乙烯基)吡咯-2-羧酸衍生物。一类新型的甘氨酸位点拮抗剂。
    摘要:
    新型(E)-3-(2-(N-苯基氨基甲酰基)-乙烯基)吡咯-2-羧酸在4-和5-上带有烷基,酰基,烷氧基,苯基和卤素取代基的合成及初步生物学评价报告了吡咯环的位置。研究了这些化合物在N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体复合物的对苯丙氨酸不敏感的甘氨酸结合位点的体外亲和力。在[3H]甘氨酸结合测定中,(E)-4,5-二溴-3-(2-(N-苯基氨基甲酰基)乙烯基)吡咯-2-羧酸6w(pKi = 7.95 +/- 0.01)和4-溴5-甲基6j(pKi = 7.24 +/- 0.01)和4,5-二甲基6g(pKi = 6.70 +/- 0.03)类似物是该系列中活性最高的化合物。定性结构活性分析指出C-4和C-5取代基的体积与亲和力之间呈负相关,而卤素取代基增强了亲和力。通过Hansch描述符F,R,pi和MR对pKi>或= 4的化合物子集进行的QSAR分析表明,C-4和C-5处的吸电子基团增
    DOI:
    10.1021/jm970416w
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文献信息

  • Pyrrol derivatives with antibacterial activity
    申请人:Green Morenike Oluyinka
    公开号:US20060223801A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    Compounds of Formula (1) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (1) Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.
    本文描述了化学式(1)的化合物及其药用可接受的盐:化学式(1)。同时描述了其制备方法、含有它们的药物组合物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染方面的应用。
  • [EN] PYRROL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRROL A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005026149A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    Compounds of Formula (1) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (1) Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.
    描述了公式(1)的化合物及其药学上可接受的盐:公式(1)的制备方法、含有它们的药物组成物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染方面的使用也被描述了。
  • Synthesis of 2,3-dicarbonylated pyrroles and furans via the three-component Hantzsch reaction
    作者:Thomas A. Moss、Thorsten Nowak
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.04.022
    日期:2012.6
    Pyrroles containing a 2,3-dicarbonyl substitution pattern are synthesized in one step via a three-component Hantzsch procedure. The normally difficult-to-access substrates are readily obtained in short reaction times and in moderate to good yields, giving pharmaceutically attractive products containing multiple handles for further elaboration. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • PYRROL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1664025B1
    公开(公告)日:2007-09-19
  • US7709503B2
    申请人:——
    公开号:US7709503B2
    公开(公告)日:2010-05-04
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