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(RS)-N-((R)-1-((4S,5S)-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)allyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1240257-33-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(RS)-N-((R)-1-((4S,5S)-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)allyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
英文别名
(R)-N-[(1R)-1-[(4S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
(RS)-N-((R)-1-((4S,5S)-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)allyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide化学式
CAS
1240257-33-3
化学式
C29H43NO4SSi
mdl
——
分子量
529.816
InChiKey
XCXMDTWLRGYJPH-QVEDPAKJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.69
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Practical Enantiospecific Synthesis of an Orthogonally Protected 1,4-<i>trans</i>-1,5-<i>cis</i>- 4,5-Diamino-2-cyclopenten-1-ol Derivative
    作者:Bing Wang
    DOI:10.1021/jo1009118
    日期:2010.9.3
    An enantiospecific synthesis of an orthogonally protected 1,4-trans-1,5-cis-4,5-diamino-2-cyclopenten-1-ol derivative 16 is reported. The trans-diamine moiety was established by anti-specific vinyl addition to a novel threitol-derived tert-butanesulfinylimine 2 and Overman rearrangement. The cyclopentene skeleton was constructed via RCM reaction of a key 1,6-diene intermediate 11.
    报道了正交保护的1,4-反-1,5-顺-1,5-顺-4,5-二氨基-2-环戊烯-1-醇衍生物16的对映体特异性合成。的反式-二胺部分是由建立抗特异性乙烯基加成到一种新颖的苏糖醇衍生的叔-butanesulfinylimine 2和Overman重排反应。环戊烯骨架是通过关键的1,6-二烯中间体11的RCM反应构建的。
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