4-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-(methylthio)pyrimidine | 945375-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 4-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 945375-80-4
• 化学式: C₁₀H₈FN₃S
• 分子量: 221.258
• InChiKey: OQDUACNGWVAMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-(methylthio)pyrimidine 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(2-((2-methyl-5-((1-(thiazol-4-yl)ethyl)amino)naphthalen-1-yl)oxy)pyridin-3-yl)-N-((S)-piperidin-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING IRE1-RELATED DISEASES AND DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTYLE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES LIÉS À IRE1

  摘要：

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的嘧啶基-吡啶氧基-萘基化合物，其具有公式（I）或（I'）结构：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括公式（I）或（I'）化合物的制药组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况。

  公开号：

  WO2018166528A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-氯嘧啶 、 2-氟-3-吡啶硼酸 在 PdCl₂[P(tBu)2(p-Me₂NC₆H₄)]2 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到4-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-(methylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代的杂芳基氯化物的Suzuki-Miyaura偶联反应的新催化剂

  摘要：

  易于从商业试剂制备的新型空气稳定的PdCl 2 {PR 2（Ph-R'）} 2络合物，作为各种杂原子取代的杂芳基氯化物与多种杂原子取代的Suzuki-Miyaura偶联反应的催化剂，显示出独特的效率。范围的芳基/杂芳基硼酸。新的配合物催化的偶联反应显示出高的产物收率（88-99％）和高的催化剂周转率（最高10000吨）。

  DOI：

  10.1021/jo070341w

文献信息

• [EN] HETEROARYL-HETEROARYL-O-PHENYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CANCER DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-HÉTÉROARYL-O-PHÉNYLE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES CANCÉREUX
  申请人：CHENGDU ANTICANCER BIOSCIENCE LTD

  公开号：WO2022199654A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present disclose includes, among other things, compounds that treat or lessen the severity of cancer, pharmaceutical compositions and methods of making and using the same.

  本披露涵盖了治疗或减轻癌症严重程度的化合物，制药组合物以及制备和使用它们的方法。
• Pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds and methods of treating IRE1-related diseases and disorders
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10968203B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I or I′ structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I or I′ compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  这里描述的是具有式 I 或 I′结构的嘧啶基吡啶氧基萘化合物，它们具有调节肌醇需要酶 1（IRE1）的活性或功能： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，并具有本文所述的取代基和结构特征。还描述了包括式Ⅰ或Ⅰ′化合物的药物组合物和药物，以及单独或与其它治疗剂联合使用这种IRE1调节剂治疗由雌激素受体介导或依赖于雌激素受体的疾病或病症的方法。
• Discovery of Potent, Selective, and Orally Available IRE1α Inhibitors Demonstrating Comparable PD Modulation to IRE1 Knockdown in a Multiple Myeloma Model
  作者：Marie-Gabrielle Braun、Avi Ashkenazi、Ramsay E. Beveridge、Georgette Castanedo、Heidi Ackerly Wallweber、Maureen H. Beresini、Kevin R. Clark、Tom De Bruyn、Liqiang Fu、Paul Gibbons、Fan Jiang、Susan Kaufman、David Kan、James R. Kiefer、Jean-Philippe Leclerc、Alexandre Lemire、Cuong Ly、Ehud Segal、Jessica Sims、Weiru Wang、Wentao Wei、Liang Zhao、Jacob B. Schwarz、Joachim Rudolph

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02425

  日期：2024.6.13

  culminated in the identification of a potent and selective in vivo tool compound, G-5758, that was well tolerated following multiday oral administration of doses up to 500 mg/kg. G-5758 demonstrated comparable pharmacodynamic effects to induced IRE1 knockdown as measured by XBP1s levels in a multiple myeloma model (KMS-11).

  由于缺乏选择性和安全的体内 IRE1α 工具分子，限制了 IRE1α 作为治疗多发性骨髓瘤的可行靶点的评估。专注于通过降低亲脂性、分子量和碱度来改善文献化合物的理化性质，从而发现了具有良好体外安全性和良好口服暴露性的新系列。这些努力最终鉴定出一种有效且选择性的体内工具化合物G-5758 ，在多日口服剂量高达 500 mg/kg 后具有良好的耐受性。在多发性骨髓瘤模型 (KMS-11) 中通过 XBP1s 水平测量， G-5758表现出与诱导 IRE1 敲低相当的药效学效果。
• PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING IRE1-RELATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180265497A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I or I′ structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I or I′ compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.