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1-(2-methoxy-4-methylphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one | 852066-34-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-methoxy-4-methylphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one
英文别名
——
1-(2-methoxy-4-methylphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one化学式
CAS
852066-34-3
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
GZSLCTOTOQEUGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-methoxy-4-methylphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one甲基溴化镁四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以90%的产率得到2-(2-methoxy-4-methylphenyl)-6-methylhept-5-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    从取代的苯乙酮开始高效外消旋比沙伯烷倍半萜烯姜黄酚和黄药醇的全合成
    摘要:
    天然bisabolane倍半萜curcuphenol(的总合成1)和xanthorrhizol(2)通过使用取代的苯乙酮开发4和5分别作为起始原料。后者的乙酰基通过乙氧羰基化反应进行异戊烯化,成功进行了异戊烯化,得到了各自的前体11a和11b和21,它们分别通过四个步骤和步骤分别转化为相应的天然倍半萜1和2。高总产量。
    DOI:
    10.1002/hlca.201000111
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl [2-(2-methoxy-4-methylphenyl)carbonyl]-5-methylhex-4-enoate 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到1-(2-methoxy-4-methylphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    从取代的苯乙酮开始高效外消旋比沙伯烷倍半萜烯姜黄酚和黄药醇的全合成
    摘要:
    天然bisabolane倍半萜curcuphenol(的总合成1)和xanthorrhizol(2)通过使用取代的苯乙酮开发4和5分别作为起始原料。后者的乙酰基通过乙氧羰基化反应进行异戊烯化,成功进行了异戊烯化,得到了各自的前体11a和11b和21,它们分别通过四个步骤和步骤分别转化为相应的天然倍半萜1和2。高总产量。
    DOI:
    10.1002/hlca.201000111
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文献信息

  • Efficient Total Synthesis of Racemic Bisabolane Sesquiterpenes Curcuphenol and Xanthorrhizol Starting from Substituted Acetophenones
    作者:Luisa E. Montiel、L. Gerardo Zepeda、Joaquín Tamariz
    DOI:10.1002/hlca.201000111
    日期:——
    A total synthesis of natural bisabolane sesquiterpenes curcuphenol (1) and xanthorrhizol (2) was developed by using the substituted acetophenones 4 and 5, respectively, as starting materials. The acetyl group of the latter was activated through ethoxycarbonylation to carry out the prenylation, which was performed successfully to give their respective precursors 11a and 11b, and 21 that were converted
    天然bisabolane倍半萜curcuphenol(的总合成1)和xanthorrhizol(2)通过使用取代的苯乙酮开发4和5分别作为起始原料。后者的乙酰基通过乙氧羰基化反应进行异戊烯化,成功进行了异戊烯化,得到了各自的前体11a和11b和21,它们分别通过四个步骤和步骤分别转化为相应的天然倍半萜1和2。高总产量。
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