| 352552-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 352552-18-2
• 化学式: C₂₂H₂₂IN₅O₄
• 分子量: 547.352
• InChiKey: AKOKWSOPDXFBKN-UOCLLMPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  111.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ring-Constrained (N)-Methanocarba nucleosides as adenosine receptor agonists: independent 5′-Uronamide and 2′-deoxy modifications

  摘要：

  Novel methanocarba adenosine analogues, having the pseudo-ribose northern (N) conformation preferred at adenosine receptors (ARs), were synthesized and tested in binding assays. The 5'-uronamide modification preserved [N-6-(3-iodobenzyl)] or enhanced (N-6-methyl) affinity at A(3)ARs, while the 2'-deoxy modification reduced affinity and efficacy in a functional assay. Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00213-x
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,2'R,3'S,4'R,5'S)-4-(6-chloropurine-9-yl)-1-(hydroxymethyl)bicyclo[3.1.0]hexane-2,3-(O-isopropylidene) 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 TEA 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ring-Constrained (N)-Methanocarba nucleosides as adenosine receptor agonists: independent 5′-Uronamide and 2′-deoxy modifications

  摘要：

  Novel methanocarba adenosine analogues, having the pseudo-ribose northern (N) conformation preferred at adenosine receptors (ARs), were synthesized and tested in binding assays. The 5'-uronamide modification preserved [N-6-(3-iodobenzyl)] or enhanced (N-6-methyl) affinity at A(3)ARs, while the 2'-deoxy modification reduced affinity and efficacy in a functional assay. Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00213-x