(R)-3-Hydroxy-4-iodo-butyric acid allyl ester | 221217-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-Hydroxy-4-iodo-butyric acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl (3R)-3-hydroxy-4-iodobutanoate
• CAS: 221217-18-1
• 化学式: C₇H₁₁IO₃
• 分子量: 270.067
• InChiKey: FXBHWNPEZNVYHH-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Hydroxy-4-iodo-butyric acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-3-Hydroxy-4-iodo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  使用1,1-双（（三甲基甲硅烷基）甲基）乙烯丁烯与4-乙酰氧基-1,3-二恶烷聚合合成多元醇链

  摘要：

  对称的双亲核试剂1,1-双（（三甲基甲硅烷基）甲基）乙烯用作连接两个不同的4-乙酰氧基-1,3-二恶烷的关键。这些偶联物产生抗二醇，并用于制备roflamycoin多元醇的链段。发现通常在偶合4-乙酰氧基-1,3-二恶烷上观察到的抗二醇选择性是C2缩醛取代基的函数，并且叔丁基优于甲基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80014-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 (R)-3-Hydroxy-4-iodo-butyric acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用1,1-双（（三甲基甲硅烷基）甲基）乙烯丁烯与4-乙酰氧基-1,3-二恶烷聚合合成多元醇链

  摘要：

  对称的双亲核试剂1,1-双（（三甲基甲硅烷基）甲基）乙烯用作连接两个不同的4-乙酰氧基-1,3-二恶烷的关键。这些偶联物产生抗二醇，并用于制备roflamycoin多元醇的链段。发现通常在偶合4-乙酰氧基-1,3-二恶烷上观察到的抗二醇选择性是C2缩醛取代基的函数，并且叔丁基优于甲基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80014-2