4-[1-(2-thienyl)ethyl]-2-phenylthiazole | 1239496-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[1-(2-thienyl)ethyl]-2-phenylthiazole
• CAS: 1239496-90-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NS₂
• 分子量: 271.407
• InChiKey: ZTSXUBJBARDMKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-5-(phenylsulfanyl)-4-[1-(2-thienyl)ethyl]thiazole 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 甲基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[1-(2-thienyl)ethyl]-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  通过3-硫烷基-和癸基-炔丙基醇的区域选择性环加成反应，方便地制备4-芳基甲基-和4-杂芳基甲基-噻唑

  摘要：

  描述了通过1-芳基和1，1-双芳基-3-苯基硫烷基炔丙基醇与硫酰胺的scan催化的环加成反应合成噻唑的完整细节。1,1-双芳基炔丙醇与硫酰胺和硒酰胺在MeNO 2 / H 2 O中的反应生成4-双芳基甲基-1,3-噻唑4aa – ic和4H-4,4-双芳基-1,3-噻嗪5ea – ga高产。在MeNO 2 / D 2 O中的反应产生了具有高氘纯度的4-双芳基氘甲基-1,3-噻唑10ca – ia。还描述了二烷基和烷基芳基炔丙基醇的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.015