1-((2R,4R,5R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,4-dihydro-1H-1,3-diazepin-2(7H)-one | 1251462-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((2R,4R,5R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,4-dihydro-1H-1,3-diazepin-2(7H)-one
• 英文别名: 3-[(2R,4R,5R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4,7-dihydro-1H-1,3-diazepin-2-one
• CAS: 1251462-78-8
• 化学式: C₁₀H₁₄F₂N₂O₄
• 分子量: 264.229
• InChiKey: SNRKAOGJCXPPSV-BWZBUEFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,3-difluoro-4-benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,3,4,7-tetrahydro-[1,3]diazepin-2-one 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以89%的产率得到1-((2R,4R,5R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,4-dihydro-1H-1,3-diazepin-2(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] (2 ' -DEOXY-RIBOFURANOSYL) -1,3,4, 7-TETRAHYDRO- (1,3) IAZEPIN-2-0NE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE (2 ' -DÉSOXY-RIBOFURANOSYL) -1,3,4, 7-TÉTRAHYDRO- (1,3) IAZÉPINE-2-0NE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文提供了用于抑制脱氨酶的化合物，该脱氨酶负责使治疗化合物失活，并提供了使用它们的方法。

  公开号：

  WO2010118006A1

文献信息

• COMBINATION OF DECITABINE WITH CYTIDINE DEAMINASE INHIBITOR AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Eisai Inc.

  公开号：EP2416780A1

  公开（公告）日：2012-02-15
• COMBINATION OF CYTIDINE-BASED ANTINEOPLASTIC DRUGS WITH CYTIDINE DEAMINASE INHIBITOR AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Eisai Inc.

  公开号：EP2416781A1

  公开（公告）日：2012-02-15
• (2 ' -DEOXY-RIBOFURANOSYL) -1,3,4, 7-TETRAHYDRO- (1,3) IAZEPIN-2-0NE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  申请人：Eisai Inc.

  公开号：EP2417146A1

  公开（公告）日：2012-02-15
• (2'-DEOXY-RIBOFURANOSYL)-1,3,4,7-TETRAHYDRO-(1,3)DIAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2417146B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：BELYAKOV Sergei

  公开号：US20100279977A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Provided herein are compounds used to inhibit the deamination enzyme responsible for the inactivation of therapeutic compounds, and methods of using them.