(R)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-[(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxy-ethylamino]-ethanol | 80970-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-[(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxy-ethylamino]-ethanol
• CAS: 80970-25-8
• 化学式: C₁₈H₃₃N₃O₈
• 分子量: 419.475
• InChiKey: YIQOROLPIXFCJQ-XFRZZMDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  159.91
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-[(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxy-ethylamino]-ethanol 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N,N-Bis-<3,6-didesoxy-3-(2,4-dinitroanilino)-D-glucos-6-yl>-2,4-dinitroanilin
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Meyer zu Reckendorf, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2139 - 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Anhydro-3-azido-3-desoxy-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (R)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-[(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxy-ethylamino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Meyer zu Reckendorf, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2139 - 2163

  摘要：

  DOI：