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6-(5,6-dihydroxy-hexylamino)-hexane-1,2-diol hydrochloride
6-(5,6-dihydroxy-hexylamino)-hexane-1,2-diol hydrochloride | 1239357-37-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(5,6-dihydroxy-hexylamino)-hexane-1,2-diol hydrochloride
英文别名
6-(5,6-Dihydroxyhexylamino)hexane-1,2-diol;hydrochloride
CAS
1239357-37-9
化学式
C
12
H
27
NO
4
*ClH
mdl
——
分子量
285.812
InChiKey
ZPURMKNGPJBTLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.04
重原子数:
18
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
93
氢给体数:
6
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
6-Hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ol 在 ammonium acetate 、
氨
、 sodium cyanoborohydride 、
锌
、
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
6-amino-1,2-hexanediol hydrochloride
、
6-(5,6-dihydroxy-hexylamino)-hexane-1,2-diol hydrochloride
参考文献:
名称:
胺的无保护基团合成:通过还原胺化由醛类合成伯胺
摘要:
提出了一种新的无保护基合成伯胺的方法。通过优化金属氢化物/氨介导的醛和半缩醛的还原胺化反应,可以选择性地制备伯胺,而不会或很少会形成通常的仲胺和叔胺副产物。该方法是在一系列功能化的醛底物上进行的,包括从Vasella反应中原位形成的醛。这些还原性胺化条件提供了有价值的合成工具,用于以较少的步骤,良好的收率并且不使用保护基团来选择性生产伯胺。
DOI:
10.1021/jo100004c
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