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6-(5,6-dihydroxy-hexylamino)-hexane-1,2-diol hydrochloride | 1239357-37-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(5,6-dihydroxy-hexylamino)-hexane-1,2-diol hydrochloride
英文别名
6-(5,6-Dihydroxyhexylamino)hexane-1,2-diol;hydrochloride
6-(5,6-dihydroxy-hexylamino)-hexane-1,2-diol hydrochloride化学式
CAS
1239357-37-9
化学式
C12H27NO4*ClH
mdl
——
分子量
285.812
InChiKey
ZPURMKNGPJBTLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.04
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    93
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-Hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ol 在 ammonium acetate 、 、 sodium cyanoborohydride 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 6-amino-1,2-hexanediol hydrochloride6-(5,6-dihydroxy-hexylamino)-hexane-1,2-diol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    胺的无保护基团合成:通过还原胺化由醛类合成伯胺
    摘要:
    提出了一种新的无保护基合成伯胺的方法。通过优化金属氢化物/氨介导的醛和半缩醛的还原胺化反应,可以选择性地制备伯胺,而不会或很少会形成通常的仲胺和叔胺副产物。该方法是在一系列功能化的醛底物上进行的,包括从Vasella反应中原位形成的醛。这些还原性胺化条件提供了有价值的合成工具,用于以较少的步骤,良好的收率并且不使用保护基团来选择性生产伯胺。
    DOI:
    10.1021/jo100004c
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