(2α,3aβ,4α,10α,10aβ)-3a,4,10,10a-tetrahydro-2,7-diphenyl-4,10-etheno-6H-1,3-dioxolo[4,5-d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-6,8(7H)-dione | 913832-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2α,3aβ,4α,10α,10aβ)-3a,4,10,10a-tetrahydro-2,7-diphenyl-4,10-etheno-6H-1,3-dioxolo[4,5-d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-6,8(7H)-dione
• CAS: 913832-73-2
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₄
• 分子量: 375.384
• InChiKey: YTCRHMOCGXKXIK-FFHOCLHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 (2α,3aβ,7aβ)-3a,7a-dihydro-2-phenyl-1,3-benzodioxole 以 丙酮 为溶剂， 以55%的产率得到(2α,3aβ,4α,10α,10aβ)-3a,4,10,10a-tetrahydro-2,7-diphenyl-4,10-etheno-6H-1,3-dioxolo[4,5-d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-6,8(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  顺式3,5-环己二烯-1,2-二醇衍生物：与烯键，炔键和偶氮二烯亲和物的Diels-Alder反应中的面部选择性。

  摘要：

  在各种溶剂中，马来酰亚胺与顺式3,5-环己二烯-1,2-二醇（1a）的丙酮化物衍生物（6a）的狄尔斯-阿尔德反应显示面部选择性为1：1至1：9。 6a在苯中通常具有中等的面部选择性，但与烯键二烯键体发生反应，但乙炔键二烯键体仅添加抗6a氧功能的化合物。相对于二烯和亲二烯体伙伴，通过抗加成，环状缩醛6a和7的二聚主要但不是唯一地对于6a。偶氮二烯亲生物与1a衍生物的反应主要是通过反加成反应，但是二醇本身（1a）给出了主要产物合成加合物。

  DOI：

  10.1039/b607938e