(+/-)-2-ethenyl-2-methyl-4-penten-1-ol | 81812-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2-ethenyl-2-methyl-4-penten-1-ol
• 英文别名: 2-Ethenyl-2-methylpent-4-en-1-ol
• CAS: 81812-75-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: FTGUBPULEWKCAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-ethenyl-2-methyl-4-penten-1-ol 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 (+/-)-3-bromomethyl-3-methyl-1,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF (±)-3-BROMOMETHYL-1,5-HEXADIENE AND (±)-3-BROMOMETHYL-3-METHYL-1,5-HEXADIENE

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949609355914
• 作为产物：
  描述：

  惕各酸乙酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (+/-)-2-ethenyl-2-methyl-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF (±)-3-BROMOMETHYL-1,5-HEXADIENE AND (±)-3-BROMOMETHYL-3-METHYL-1,5-HEXADIENE

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949609355914

文献信息

• Highly Regioselective Addition of Allylstannanes to Vinyl Epoxides by Lewis Acid Mediation
  作者：Yoshinori Naruta、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1987.963

  日期：1987.5.5

  In the presence of BF3·OEt2, reaction of allylstannanes with vinyl epoxides gives 1,2 or 1,4 addition products in good yield, depending on the substitution at the olefinic terminus. In either case regioselectivity is extremely high. The 1,2 adduct is applied to the elongation of a prenyl unit in polyprenyl compounds.

  在BF3·OEt2的存在下，烯丙基锡与乙烯环氧化物的反应根据烯烃末端的取代情况，生成1,2或1,4加成产物，并且产率良好。在任何情况下，区域选择性都极高。1,2加成产物被应用于聚烯丙基化合物中烯丙基单元的延长。
• Syntheses with Organoboranes. XI. Allylboration of Vinylic Epoxides with Allylic Dialkylboranes
  作者：Marek Zaidlewicz、Marek P. Krzemiński

  DOI：10.1021/ol006641g

  日期：2000.11.1

  Allylboration of representative vinylic epoxides with allyldiethylborane (1) and (2-cyclahexenyl)dicyclohexyl borane (2) affords the corresponding 1,2- and 1,4-addition products. cis-1,2-Addition is favored in the reaction of 1 with 3,4-epoxycycloalkenes of six- to eight-membered rings. 3,4-Epoxycyclopentene (3a) and 5,5-dimethyl-3,4-epoxycyclopentene (3b) undergo five-membered ring opening during allylboration with 1 and 2, producing the corresponding (Z)-trienols (4a and 4b) with high stereoselectivity. 1,4-Addition of 1 and 2 to monoepoxides of 1,3-butadiene and isoprene is favored, producing predominantly the corresponding (E)-alcohols.
• NARUTA YOSHINORI; MARUYAMA KAZUHIRO, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 963-966
  作者：NARUTA YOSHINORI、 MARUYAMA KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——