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1-(7-氯-6-喹啉基)-N-甲基甲胺 | 1021526-45-3

中文名称
1-(7-氯-6-喹啉基)-N-甲基甲胺
中文别名
——
英文名称
1-(7-chloro-6-quinolinyl)-N-methylmethanamine
英文别名
1-(7-chloroquinolin-6-yl)-N-methylmethanamine
1-(7-氯-6-喹啉基)-N-甲基甲胺化学式
CAS
1021526-45-3
化学式
C11H11ClN2
mdl
——
分子量
206.675
InChiKey
XFIPNWSMIFKGJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(bromomethyl)-7-chloroquinoline甲胺 在 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-(7-氯-6-喹啉基)-N-甲基甲胺
    参考文献:
    名称:
    NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    摘要:
    公式为(I)的化合物是HIV反转录酶抑制剂,其中X,R1,R2,R3,R4和R5的定义如下。公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶,预防和治疗HIV感染以及预防,延缓或治疗艾滋病的发病、进展方面非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分,可选地与其他抗病毒药物,免疫调节剂,抗生素或疫苗组合使用。
    公开号:
    US20100113421A1
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文献信息

  • WO2008/54605
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLÉOSIDIQUE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2008054605A2
    公开(公告)日:2008-05-08
    [EN] Compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    [FR] L'invention concerne des compositions de formule (I) qui sont des inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH, où X, R1, R2, R3, R4 et R5 sont définis dans le présent document. Les composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptable sont utiles dans l'inhibition de la transcriptase inverse du VIH, la prophylaxie et le traitement de l'infection par VIH et dans la prophylaxie, le retardement du début ou de la progression, et le traitement du SIDA. Les composés et leurs sels peuvent être employés en tant qu'ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, éventuellement en combinaison avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.
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