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16,25,44,53-Tetraoxa-3,10,31,38-tetrazaheptacyclo[52.2.2.212,15.226,29.240,43.04,9.032,37]tetrahexaconta-1(56),2,4,6,8,10,12,14,26,28,30,32,34,36,38,40,42,54,57,59,61,63-docosaene-13,28,41,56-tetrol
16,25,44,53-Tetraoxa-3,10,31,38-tetrazaheptacyclo[52.2.2.212,15.226,29.240,43.04,9.032,37]tetrahexaconta-1(56),2,4,6,8,10,12,14,26,28,30,32,34,36,38,40,42,54,57,59,61,63-docosaene-13,28,41,56-tetrol | 956532-68-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
16,25,44,53-Tetraoxa-3,10,31,38-tetrazaheptacyclo[52.2.2.212,15.226,29.240,43.04,9.032,37]tetrahexaconta-1(56),2,4,6,8,10,12,14,26,28,30,32,34,36,38,40,42,54,57,59,61,63-docosaene-13,28,41,56-tetrol
英文别名
——
CAS
956532-68-6
化学式
C
56
H
60
N
4
O
8
mdl
——
分子量
917.114
InChiKey
XCNANBBNGOEDCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.3
重原子数:
68
可旋转键数:
0
环数:
13.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
167
氢给体数:
4
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
16,25,44,53-Tetraoxa-3,10,31,38-tetrazaheptacyclo[52.2.2.212,15.226,29.240,43.04,9.032,37]tetrahexaconta-1(56),2,4,6,8,10,12,14,26,28,30,32,34,36,38,40,42,54,57,59,61,63-docosaene-13,28,41,56-tetrol
、
zinc(II) acetate dihydrate
以
甲醇
为溶剂, 以75%的产率得到
参考文献:
名称:
一系列新的二核大环配体及其锌配合物
摘要:
摘要利用金属模板法合成了新的一类环尺寸为34-52的二核大环席夫碱配体,该过程涉及邻苯二胺与一系列α,ω-双(3'-羟基-4)的反应。在钙(II),钡(II)或锰(II)存在下的'-甲酰基苯氧基)烷烃。后一种阳离子充当“瞬态”模板,用于形成相应的无金属席夫碱大环配体H4Ln(其中n表示每个连接的双烷氧基链中的碳数);分离并表征了对应于n = 4、6和8的大环,而对于n = 1,其中单个亚甲基充当水杨基部分之间的桥梁,则将环状产物直接用于制备其双核配合物[Zn2L1 ],无需事先隔离。通过在生成相应的无金属之前分离出相应的H4Ln·2Ba(ClO4)2型物质(n = 6或8)作为“中间体”,可以证明钡在H4L6和H4L8制备中的模板作用。大环。在所有情况下,乙酸锌(II)与游离大环化合物在甲醇中的反应均生成[Zn2Ln]型配合物。还合成了相关的非环状配体H2L0及其相应的单核络合物[ZnL0
DOI:
10.1016/j.poly.2007.09.012
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